yance anas community

EFFECTS OF MARMIN, A COMPOUND ISOLATED FROM AEGLE MARMELOS CORREA, ON CONTRACTION OF THE GUINEA PIG-ISOLATED TRACHEA

2012-02-10T06:01:00.000-08:00

EFFECTS OF MARMIN, A COMPOUND ISOLATED FROM AEGLE MARMELOS CORREA, ON CONTRACTION OF THE GUINEA PIG-ISOLATED TRACHEA

AGUNG ENDRO NUGROHO1, YANCE ANAS1, PUGUH NOVI ARSITO1, JOKO TRI WIBOWO1, SUGENG RIYANTO2 AND MOHAMAD ASPOLLAH SUKARI3

1Department of Pharmacology and Clinical Pharmacy, Faculty of Pharmacy, Universitas Gadjah Mada, Jogjakarta, Indonesia
2Department of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy,Universitas Gadjah Mada, Jogjakarta, Indonesia
3Department of Chemistry, Faculty of Science, Universiti Putra Malaysia, Selangor, Malaysia

ABSTRACT

Marmin or 7-(6’,7’-dihydroxygeranyl-oxy)coumarin is a compound isolated from Aegle marmelos Correa. In the study, we examined the effects of marmin on the contraction of guinea pig-isolated trachea stimulated by several inducers, namely histamine, metacholine, compound 48/80. We also evaluated its action against contraction induced by extracellular or intracellular calcium ion. The possibility of marmin to potentiate the relaxation effect of isoprenaline was also studied. Marmin added in the organ bath at 10 min prior to the agonist inhibited the contraction elicited by histamine and metacholine in a concentration-dependent manner. Moreover, marmin antagonized the histamine-induced contraction in competitive manner. Marmin mildly potentiated the relaxation effect of isoprenaline. In the study, marmin abrogated the contraction of tracheal smooth muscle induced by compound 48/80, an inducer of histamine release. Besides, marmin successfully inhibited CaCl2- induced contraction in Ca2+-free Krebs solution. Marmin also inhibited two phases of contraction which were consecutively induced by metacholine and CaCl2 in Ca2+-free Krebs solution. Based on the results we concluded that marmin could inhibit contraction of the guinea-pig tracheal smooth muscle, especially by interfering histamine receptor, inhibiting the histamine release from mast, inhibiting intracellular Ca2+ release from the intracellular store and the Ca2+ influx through voltage-dependent Ca2+ channels.

Keywords: Aegle marmelos Correa, marmin, trachea smooth muscle, guinea pig.

Download Full Text (PDF : 103 kb)

Sumber : Pak. J. Pharm. Sci., Vol.24, No.4, October 2011, pp.427-433

Penerimaan Mahasiswa Baru Program Studi Profesi Apoteker

2012-02-08T22:55:00.000-08:00

Penerimaan Mahasiswa Baru Program Studi Profesi Apoteker

Mulai semester genap TA 2011/2012 Fakultas Farmasi Universitas Wahid Hasyim Semarang mulai menerima mahasiswa baru angkatan pertama untuk Program Studi Profesi Apoteker
Masa pendaftaran dilakukan pada Februari - Maret 2012. Informasi lebih lanjut dapat diperoleh dengan datang lansung ke Sekretariat PSPA Farmasi Unwahas di Jl. Menoreh Tengah X/22 Sampangan Semarang pada jam kerja (08.00 - 15.00).

Sumber : Fakultas Farmasi Unwahas

Brosur Tampak Depan

Brosur tampak belakang

Penggunaan Aspirin Selama Kehamilan

2010-08-13T03:21:00.003-07:00

Yance Anas, S.Farm., Apt

Dosen Fakultas Farmasi Universitas Wahid Hasyim Semarang

DOWNLOAD
Penggunaan aspirin 650 mg 2 x sehari pada kehamilan, terutama pada trimester pertama masih bersifat kontrofersial, dan sebaiknya dihindari karena mungkin akan memiliki resiko teratogenik terhadap janin yang dikandung. Kontrofersi yang terjadi menunjukkan bahwa adanya beberapa laporan yang menyimpulkan terdapat kaitan antara penggunaan aspirin dengan efek samping pada ibu hamil dan perkembangan fetus (Corby, 1978). Sedangkan pada penelitian selanjutnya, menyimpulkan bahwa penggunaan aspirin selama kehamilan tidak menunjukkan adanya peningkatan resiko kerusakan jantung congenital dan tidak berhubungan dengan gangguan malformasi struktural lainnya (Werler, et.al. 1989). Penelitian retrospektif dengan desain case-control di Hungaria menyimpulkan bahwa tidak ditemukan adanya peningkatan resiko beberapa kelainan congenital akibat penggunaan aspirin pada wanita hamil trisemester pertama (Nørgård et al. 2005). Oleh karena itu, dalam hal resiko penggunaan pada wanita hamil, FDA telah mengelompokkan aspirin sebagai analgetik dengan kategori C, yaitu menunjukkan efek berbahaya dalam penelitian “no well-controlled studies” pada hewan percobaan, tapi tidak termasuk pada manusia (Anonim, 2007).

Analgetik pilihan utama (the first choice) pada wanita hamil trimester pertama adalah parasetamol. Parasetamol masih menjadi andalan untuk digunakan sebagai analgetik pada serangan migraine akut selama trimester pertama (Fox, et.al. 2005). Secara umum, paracetamol tidak berkaitan dengan peningkatan resiko cacat kelahiran. Penggunaan paracetamol dosis tunggal selama kehamilan trimester pertama tidak menunjukkan peningkatan resiko cacat kelahiran mayor (Evidence class : II) (Feldkamp, et al. 2010).

Pilihan terapi migraine dengan obat selama kehamilan sangat terbatas dan sebisa mungkin dihindari. Obat pilihan utama adalah parasetamol dosis tunggal sehari (Feldkamp, et.al. 2010). Penggunaan analgetik yang dapat diterima untuk serangan akut diantaranya adalah acetaminophen, caffeine dan opioids . Caffeine hanya akan efektif pada wanita hamil yang tidak mempunyai kebiasaan minum kopi. Senyawa golongan opioid yang dapat digunakan pada wanita hamil trimester pertama adalah senyawa opioid kategori B (kategori berdasarkan resiko pada wanita hamil), yaitu morfin dan meperidine (Armon, 2010).

DAFTAR PUSTAKA

Anonim, 2007. Nonprescription Products for the Pregnant and Breast-Feeding Patient: Pregnancy. Available at: http://www.medscape.com/viewarticle/563827_3 [Accessed June 25, 2010].

Armon, C., 2010. Neurologic Disease and Pregnancy: eMedicine Neurology. Available at: http://emedicine.medscape.com/article/1149405-overview [Accessed June 25, 2010].

Corby, D.G., 1978. Aspirin in pregnancy: maternal and fetal effects. Pediatrics, 62(5 Pt 2 Suppl), 930-937.

Feldkamp, M.L. et al., 2010. Acetaminophen use in pregnancy and risk of birth defects: findings from the National Birth Defects Prevention Study. Obstetrics and Gynecology, 115(1), 109-115.

Fox, A.W., Diamond, M.L. & Spierings, E.L.H., 2005. Migraine during pregnancy: options for therapy. CNS Drugs, 19(6), 465-481.

Nørgård, B. et al., 2005. Aspirin use during early pregnancy and the risk of congenital abnormalities: a population-based case-control study. American Journal of Obstetrics and Gynecology, 192(3), 922-923.

Werler, M.M., Mitchell, A.A. & Shapiro, S., 1989. The relation of aspirin use during the first trimester of pregnancy to congenital cardiac defects. The New England Journal of Medicine, 321(24), 1639-1642.

Adherence, kunci keberhasilan terapi obat

2010-08-11T08:24:00.000-07:00

Yance Anas, S.Farm., Apt.

Dosen Fakultas Farmasi Universitas Wahid Hasyim Semarang

DOWNLOAD

Adherence adalah tingkat kepatuhan pasien terhadap pengobatan yang muncul karena kemampuan pasien dalam memahami instruksi pengobatan dan berbagai upaya atau teknik yang dilakukan oleh pemberi instruksi pengobatan dalam meningkatkan kepatuhan pasien. Berbagai teknik dilakukan untuk menciptakan atau meningkatkan tingkat kepatuhan pasien sehingga dapat menjamin pasien akan menjalani pengobatan sesuai dengan instruksi pengobatan. Keberhasilan pengobatan sangat ditentukan oleh teknik yang dilakukan dan teknik tersebut dapat berjalan sesuai dengan yang diinginkan.

Compliance dan concordance merupakan beberapa istilah yang mirip dengan adherence. Complience adalah tingkat kepatuhan pasien yang didasari oleh kemampuan pasien dalam memahami instruksi pengobatan yang berasal dari informasi tertulis pada kemasan obat atau yang pertama kali didengar pada saat obat diserahkan kepada pasien. Istilah compliance ini seakan-akan menggambarkan tingkat kepatuhan pasien yang terbentuk karena komunikasi satu arah antara dokter atau pemberi instruksi, atau media informasi dengan pasien dan pasien sendiri tidak terlibat dalam menentukan regiment pengobatan yang akan dijalaninya. Tingkat kepatuhan yang terbentuk sangat ditentukan oleh pasien itu sendiri, dan tanggungjawab terhadap keberhasilan pengobatan juga sangat ditentukan oleh kepatuhan pasien dalam mengikuti instruksi pengobatan.

Concordance adalah tingkat kepatuhan pasien yang tercipta karena adanya ”kolaborasi” yang intensif antara pemberi instruksi pengobatan dengan pasien sebelum dan selama pengobatan berlangsung, terutama dalam hal menentukan regiment pengobatan yang akan dijalani oleh pasien. Sebelum penetapan regiment terapi, dilakukan berbagai konseling dan pemberian informasi secara bertahap mengenai penyakit dan kondisi pasien serta hal-hal yang dapat terjadi selama pengobatan berlangsung, sehingga pasien dapat memahami berbagai hal tentang penyakit yang dialaminya, bagaimana menggunakan obat sesuai dengan regiment yang ditetapkan, apa yang terjadi pada obat dan penyakit ketika regiment pengobatan tidak dijalankan sesuai dengan yang telah ditetapkan, bagimana meminimalkan efek samping yang mungkin muncul selama pengobatan atau bagaimana teknik pengobatan yang harus dilakukan ketika efek samping tersebut muncul, dan berbagai hal lainnya yang mendukung terlaksananya pengobatan sesuai dengan yang telah ditetapkan. Dalam istilah ini, pasien juga memiliki tanggunjawab dalam memonitor hasil pengobatan dengan cara melaporkan kembali tentang respon terapi yang dirasakan selama pengobatan kepada dokter.
DOWNLOAD

Mengapa Pasien Harus Adherence

Penentu efek terapi (efek farmakologi) obat adalah jumlah obat yang sampai pada reseptor (mampu memicu efek farmakologi) dan jumlah reseptor pada tempat aksi obat. Salah satu faktor yang mempengaruhi jumlah obat yang sampai ke reseptor adalah regiment terapi yang harus dijalani pasien dengan tepat dan benar. Misalnya, obat harus diberikan setiap 8 jam selama 3 hari pengobatan. Regiment ini ditetapkan agar jumlah obat yang mencapai reseptor adalah dalam konsentrasi terapi, dan pasien harus mematuhi regiment ini (adherence). Jika pasien tidak mematuhi regiment, misalnya lupa mengambil salah satu dosis atau terlambat mengkonsumsi obat, maka konsentrasi obat di reseptor pada saat mengkonsumsi dosis selanjutnya akan berada di bawah jendela terapi dan efek obat akan berkurang atau tidak tercapai. Sebaliknya jika pasien mengkonsumsi 2 dosis dalam satu waktu, maka konsentrasi obat yang mencapai reseptor akan melonjak tinggi dan mungkin akan berada di atas konsentrasi efektif maksimal (atau berada di zona toksik). Pada keadaan ini efek samping atupun efek toksik obat akan muncul, terutama untuk obat-obatan dengan indeks terapi sempit. Hal inilah yang mendasari kenapa pasien harus adherence dengan regiment terapi yang harus dijalaninya selama pengobatan.
DOWNLOAD

Upaya yang dapat dilakukan agar adherence dapat tercapai

a. Menerapkan sistem monitoring dosis (MEMs). Sistem ini menggunakan ”kotak dosis” dimana obat disajikan dalam kotak terbagi yang dilengkapi dengan instruksi penggunaan obat dan waktu minum obat. Metode ini hanya cocok untuk pasien rawat inap, sedangkan untuk pasien rawat jalan metode ini sulit untuk dimonitoring, karena tidak ada jaminan kalau obat telah dikonsumsi oleh pasien.
b. Sistem Alarm. Menggunakan alarm untuk mengingatkan pasien untuk minum obat, atau dengan menggunakan telphone (atau SMS) untuk mengingatkan waktu minum obat pasien. Cara ini juga masih memiliki berbagai kelemahan, diantaranya sistem ini akan memakan waktu jika pasien cukup banyak, selain itu juga tidak ada jaminan pasti apakah pasien telah mengkonsumsi obatnya.
c. Sistem Refill (mengisi ulang obat pada saat minum obat). Sistem ini juga hanya cocok untuk pasien rawat inap.
d. Penyederhanaan dosis/regiment. Misalnya dengan memilihkan produk sustained release, sehingga dapat mengurangi frekuensi minum obat dalam satu hari dan sekaligus mengurangi kejenuhan pasien dalam mengkonsumsi obat.
e. Pemberian informasi obat dan terapi, dilakukan secara langsung melalui konseling dan pemberian informasi tertulis kepada pasien, meliputi informasi penyakit yang diderita serta kondisi tubuh pasien, informasi obat dan teknik pengobatan yang dijalani, dan berbagai hal yang mendukung keberhasilan terapi dengan obat serta meningkatkan kepatuhan pasien terhadap pengobatan.

Pemberian informasi obat dan terapi secara lisan melalui konseling dan informasi tertulis dianggap sebagai GOLD STANDAR dalam meningkatkan adherence. Melakukan konseling secara bertahap diharapkan pasien akan memahami berbagai hal, terutama tentang penyakit yang sedang diderita, resiko apa yang akan dialami jika penyakit tidak teratasi dengan baik, bagaimana pengobatan bisa menyembuhkan penyakit, seperti apa regiment terapi yang harus dijalani, apa yang terjadi jika pasien tidak menjalani terapi dengan obat sesuai instruksi pengobatan, efek samping obat, cara menghindari atau meminimalkan munculnya efek samping obat atau cara menjalani pengobatan. Selain itu, dengan melakukan konseling dan pemberian informasi sederhana secara bertahap kepada pasien akan meningkatkan kepercayaan pasien terhadap pengobatan yang sedang dijalaninya. Disini pasien akan terlibat aktif dalam pengobatan, karena komunikasi yang terjadi adalah komunikasi dua arah. Pasien dapat memilih dari beberapa pilihan regiment terapi yang ditawarkan. Hasil konseling dan pemberian informasi obat akan meningkatkan pengetahuan pasien terhadap pengobatan yang dijalani dan akan meningkatkan adherence.

Contoh kasus tentang akibat pengobatan yang tidak adherence...
silahkan download file pdf nya ea.... thanks...
DOWNLOAD (PDF)

Pengobatan HIV/AIDS dengan Terapi Antisense Menggunakan Si-RNA

2010-08-06T17:11:00.000-07:00

Pengobatan HIV/AIDS dengan Terapi Antisense Menggunakan Si-RNA

oleh :

Yance Anas

Staff Dosen Fakultas Farmasi Universitas Wahid Hasyim Semarang.

DOWNLOAD (File type : PDF 200 Kb)

Salah satu strategi dalam menyembuhkan penderita HIV/AIDS dengan terapi antisense adalah dengan menggunakan short interfering RNA (siRNA). Prinsip dari terapi ini adalah menggunakan small RNA yang dapat menghambat ekspresi beberapa gen spesifik virus HIV/AIDS, sehingga dapat menghentikan sintesis protein yang digunakan virus untuk bertahan hidup, diantaranya adalah protein yang terlibat dalam replikasi. Selain itu, terapi dengan siRNA juga dapat menghambat ekspresi gen spesifik pada sintesis protein yang mendukung infeksi virus HIV/AIDS ke dalam sel host.

siRNA adalah RNA double stranded yang terdiri dari 21 -23 pasangan basa yang mampu membentuk komplement dengan target sekuen spesifik mRNA. siRNA berasosiasi dengan molekul helikase dan nuclease membentuk kompleks dengan RISC (RNA-inducing silencing compleks) yang akan melepaskan komplemen siRNA membentuk ss-siRNA dan kemudian kompleks ini akan dapat berkomplement dengan mRNA target, sehingga akan memotong mRNA target. Selanjutnya potongan-potongan mRNA akan didegradasi oleh enzim RNase (Kitabwalla dan Ruprecht, 2002). Penghancuran mRNA virus HIV/AIDS yang dimediasi oleh siRNA selanjutnya akan menghentikan sintesis protein yang essensial bagi virus untuk melakukan replikasi di dalam sel host dan atau tidak dapat keluar dari sel host, sehingga akan membatasi infeksi pada sel-sel sehat lainnya (skema dapat dilihat pada gambar 1).

Terapi pasien yang terinfeksi virus HIV/AIDS saat ini didasari pada ekspresi beberapa protein penting dalam virus HIV/AIDS yang mendukung infeksi virus ke dalam sel host, replikasi dan pembentukan lapisan capsid, serta protein-protein yang terlibat pada tahap akhir repikasi dan protein yang dibutuhkan untuk proses lisys (keluar dari sel). Beberapa protein yang mendukung proses infeksi ke dalam host (disebut juga sebagai protein kofaktor selular) diantaranya adalah NF-B, CD4 reseptor HIV, co-reseptor CXCR4 dan CCR5. Berbagai protein ini bisa dijadikan sebagai target dalam terapi HIV/AIDS dengan menggunakan siRNA. Beberapa hasil penelitian yang direview oleh Reddy, et.al. (2006) menyimpulkan bahwa semua ekspresi gen dalam sintesis protein NF-B, CD4 reseptor HIV, co-reseptor CXCR4 dan CCR5 telah berhasil dihambat oleh siRNA dan mengakibatkan penghambatan dalam replikasi virus HIV dalam beberapa cell line manusia, sel limposit T dan hematopoetics stem cells yang berasal dari magropagh. Selain itu, siRNA juga telah terbukti menghambat ekspresi gen pada sintesis protein CD4, protein gag dan nef (protein yang terlibat dalam regulasi mRNA virus di dalam sel host). CD4-siRNA mampu mengurangi ekspresi gen protein CD4 pada sel Magi CCR5 yang terinfeksi virus HIV-1 sebesar 75% (Novina, et.al., 2207).

Gambar 1. The Human Immunodeviciency Virus (HIV) life cycle and RNA interference (Kitabwalla dan Ruprecht, 2002)

Poliprotein gag (diekspresikan oleh gag gen virus HIV/AIDS) akan dipecah secara proteolitik menjadi polipeptida p24, p17 dan p15 dan akan membentuk struktur inti kapsul virus. Polipeptida p24 berfungsi sebagai pelapis atau kemasan materi genetik virus. p24-siRNA telah terbukti mengakibatkan degradasi pada region gag mRNA virus, mengakibatkan penghambatan akumulasi genomic virus dan p24. Akibatnya adalah terjadinya penghambatan replikasi virus HIV-1 dalam sel host. Dua hari setelah pemberian p24-siRNA terjadi penurunan protein virus HIV-1 sebesar empat kali lipat dibanding kontrol. Protein nef adalah salah satu protein regulasi (non-struktural protein) yang diekspresikan oleh virus HIV-1 sebelum terintegrasi dengan genome host. Penghambatan ekspresi gen p24 dan nef akan menghambat perbanyakan virus pada tahap awal selama infeksi berlangsung (Novina, et.al., 2002)

Berdasarkan berbagai uraian di atas dapat disimpulkan bahwa salah satu strategi untuk mengobati penderita HIV/AIDS dengan terapi antisense adalah dengan menggunakan siRNA yang akan mampu menghambat berbagai sintesis protein penting bagi virus HIV/AIDS untuk dapat masuk ke dalam sel host dan melakukan replikasi. Obat yang digunakan dalam terapi antisense berbasis siRNA haruslah didesain secara spesifik dan hanya akan berkomplement dengan mRNA target, sehingga siRNA hanya akan berikatan dengan mRNA target saja (very high specificity), hal ini akan mengurangi efek toksik yang ditimbulkan sehingga tidak menganggu ekspresi gen normal lainnya dalam tubuh manusia (Luthura, 2006). DOWNLOAD

Efek Samping siRNA

Walaupun demikian, aplikasi penggunaan siRNA masih menimbulkan efek samping. Hal ini dikarenakan siRNA sengaja didesain untuk mampu berikatan dengan sekuen spesifik mRNA virus, atau dengan kata lain siRNA adalah komplement dari mRNA spesifik virus HIV/AIDS yang dapat bertindak sebagai antigen...........

untuk kelanjutannya silahkan download aja file pdf nya ea...... DOWNLOAD

DAFTAR PUSTAKA

Jackson A.L, Bartz S.R, dan Schelter J., 2003 Expression profiling reveals off-target gene regulation by RNAi. Nature Biotechnology. 21(6):635–637.

Kitabwalla, M. dan Ruprecht, RNA Interference, N.Eng.J.Med. 347(17) : 1364 – 1367. DOWNLOAD

Luthra, R., 2006, Aplication of RNAi in Drug Development, Literature Seminar Report, Shelby Hall Room, 151. DOWNLOAD

Novina, D.C., Murray, M.F., Dykxhoorn, D.M., Baresford, P.J., Riess, J., Lee, S.K., Collman, R.J., Libierman, J., Shankar, P., Sharp, P.A., 2002, siRNA-directed inhibition of HIV-1 infection, Nat.Medicine 8(7) : 681 – 686. DOWNLOAD

Semizarov D, Frost L, Sarthy A, Kroeger P, Halbert DN dan Fesik SW., 2003, Specificity of short interfering RNA determined through gene expression signatures. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 100(11):6347–6352.

Reddy, L.S., Sarojamma, V dan Ramakrishna V., 2006, RNAi in Medicine : Curent and Future Prospective, Biotechnology and Molecular Biology Review, 1(4) : 103 - 114. DOWNLOAD

Sioud M dan Sorensen DR., 2003 Cationic liposome-mediated delivery of siRNAs in adult mice. Biochemical and Biophysical Research Communications. 312(4):1220–1225.

Sioud M., 2004, Therapeutic siRNAs. Trends in Pharmacological Sciences. 25(1):22–28.

Siold M. dan Furset, G., 2006, Molecular Basis for the Immunostimulatory Potency of Small Interfering RNAs, J.Biomed.Biotechnol. 2006(4) : 2342 - 2349

Song E, Zhu P, dan Lee S-K., 2005 Antibody mediated in vivo delivery of small interfering RNAs via cell-surface receptors. Nature Biotechnology. 23(6):709–717.

SILAHKAN DOWNLOAD EBOOK FARMAKOTERAPI INI. GRATISS

2010-04-17T20:39:00.000-07:00

Buat yang lagi mendalami ilmu farmakoterapi... ini ada oleh-oleh dari berpesiar di internet.... ebook farmakoterapi ini dapat anda download langsung dari sini... (sumber : www.gigapedia.org)

1. Pharmacotherapy Casebook, 7th edition, 2009. oleh : Terry L. Schwinghammer and Julia M.
Koehler

DOWNLOAD
2. Pharmacotherapy Handbook, 2009, 7th Edition. Oleh : Barbara G.Wells, Joseph T. Dipiro,
Terry L. Schwinghammer and Cecily V. Dipiro

DOWNLOAD
3. Pocket Guide to Pharmacotherapy, 2009; Oleh : Jhon Papadopoulus, Humana Press

DOWNLOAD

4. Pharmacotherapy in Primere Care, 2009; oleh : William D. Linn, Marion R. Wofford, Mary Elizabeth
O'keefe and L. Michael Posey

DOWNLOAD
5. Quick Reference to Cardiovascular Pharmacotherapy, 2003; Oleh : Judy W.M. Cheng; CRC Press

DOWNLOAD
6. Pharmacotherapy of Diabetes : New Development, Imroving Life and Prognosis in Diabetic Patiens,
2007; Oleh : Carl Eric Mogensen, Springer

DOWNLOAD

Selamat menyedot spuasnya...........

CATATAN KULIAH KIMIA ORGANIK

2010-04-16T17:00:00.000-07:00

BELAJAR KIMIA ORGANIK DENGAN METODE IQRO'
Oleh : DR. Sardjiman, MS., Apt. (Universitas Gadjah Mada)

PENDAHULUAN

Manusia hidup tidak lepas dari senyawa organik. Kalimat ini muncul sekitar tahun 1850. Karbohidrat, protein, lemak, vitamin, jelas merupakan senyawa organik. Dengan mempelajari kimia organik berarti kita belajar pula tentang jasad diri manusia, tumbuhan, hewan atau mikroorganisme. Dengan demikian akan sadarlah kita bahwa ilmu yang amat luas terkandung dalam makhluk penghuni planet ini. Semakin mengerti serta mengetahui senyawa organik yang ada dalam tubuh manusia, akan semakin sadarlah kita pada adanya pengatur jagad raya ini. Siapa yang menciptakan ilmu itu, siapa yang empunya ? Alloh lah jawabannya. Dalam pelajaran kimia organik ada dua hal yang penting yang perlu kita ketahui yaitu Kimia Organik Kwalitatip dan Kimia Organik Kuantitatip. Pengertian kwalitatip disini banyak didasarkan pada pengamatan secara intuisi (dapat dikatakan seolah memakai perasaan). Pengertian kuantitatip didasarkan pada perhitungan, yang berupa angka-angka yang merupakan pendukung utama yaitu ilmu fisika dan matematika.

Kimia Organik merupakan matakuliah yang amat sangat penting bagi mahasiswa farmasi. Obat ataupun senyawa yang banyak berhubungan dengan kehidupan umat manusia utamanya merupakan senyawa organik. Satu-satunya profesi yang bertanggungjawab untuk mempelajari bagaimana cara menemukan obat, membuat obat, meracik obat, bagaimana perjalanan obat atau nasib obat serta efek samping obat dan mekanisme reaksi obat dalam tubuh manusia adalah farmasiapoteker. Kimia Organik merupakan matakuliah yang menjadi dasar ilmu-ilmu pada semester lanjut, misalnya kimia sintesis obat, spektroskopi, analisis obat baik kwalitatip atau kuantitatip, bagaimana hubungan antara struktur dan aktivitas biologis dan bagaimana interaksi obat dengan reseptor.

Elektronegativitas

Elektronegativitas : Suatu ukuran tendensi/kecenderungan/kemampuan suatu atom atau kumpulan atom untuk menarik elektron terluarnya baik yang digunakan untuk ikatan atau elektron bebas mendekat ke atom atau kumpulan atom tersebut sehingga atom atau kumpulan atom tersebut cenderung bermuatan negatip.

Elektronegativitas sangat berguna untuk meramalkan dan menjelaskan reaktivitas kimia.

Energi ionisasi : ukuran bagi mudah tidaknya suatu atom berubah menjadi ion positip. Afinitas elektron : besarnya energi yang dilepaskan apabila suatu atom menangkap sebuah elektron.

Elektronegativitas dipengaruhi oleh jumlah proton didalam inti atom dan oleh jumlah kulit elektron. Jumlah proton makin naik berarti muatan positip inti makin besar, oleh karena itu suatu tarikan meningkat. Dari kiri kekanan elektronegativitas makin naik.

Tabel Periodik :

Elektronegativitas menurun dari atas kebawah dalam tabel periodik, dikarenakan jarijari / kulit elektron makin banyak sehingga elektron terluarnya yang terlibat dalam pembentukan ikatan makin jauh dari inti, walau jumlah proton makin banyak pula. Pengharuh penambahan kulit lebih berpengaruh daripada penambahan jumlah proton.

DOWNLOAD (PDF/2,01 MB)
Paling elektronegatip adalah paling kanan dan paling atas.
Paling elektropositip adalah paling kiri dan paling bawah.

Dua hal penting yang akan kita pelajari dalam tahap awal pelajaran kimia organik yaitu pembentukan ikatan dan pemutusan ikatan. Bagaimana suatu ikatan kimia itu terjadi dan terputus. Pendekatan yang kita pakai adalah pendekatan secara kwalitatip dengan menggunakan teori ikatan valensi.

Teori Ikatan Valensi Teori ikatan valensi menerangkan bahwa atom-atom yang berada di periode dua dalam tabel periodik pada proses pembentukan ikatan, sebelumnya telah mengadakan pembastaran (hibridisasi) lebih dahulu, dapat berhibridisasi sp3, sp2 ataupun sp dengan bentuk tiga dimensi yang masing-masing khas bentuknya. Hibrida sp3 bentuknya tetrahidral (seperti piramid dimana atomnya berada ditengahtengah atau dipusat piramid), sp2 trigonal bidang datar sedangkan sp membentuk garis lurus. Ikatan-ikatan yang akan kita pelajari antara lain ikatan sigma atau kovalen, phi, semipolar (kovalen koordinasi), ikatan pi “ back bonding “, ikatan hidrogen dll. Dalam pembentukan ikatan tersebut tidak lepas dari peranan elektron. Elektron merupakan suatu materi yang mempunyai masa sebesar 0,911 x 10 –27 gram, penyebab muatan negatip, selalu bergetar sepanjang masa, berhenti bergetar saat dunia ini kiamat. Bentuk elektron seperti bola tolak peluru yang masif. Ada dua gerakan utama yang dilakukan elektron yaitu revolusi dan rotasi. Gerakan revolusi akan menghasilkan orbital elektron (orbital atom) sedangkan rotasi menghasilkan spin dan medan magnit. Rotasi kekanan mempunyai spin positip kekiri negatip. Rotasi kekiri menimbulkan medan magnit negatip, kekanan positip sehingga elektron walaupun bermuatan negatip dapat berpasangan membentuk suatu pasangan sehingga menghasilkan suatu ikatan. Atom-atom dalam tabel periodik disusun dalam kondisi stasioner (“Ground State). Pada periode I dan II dalam tabel periodik ada dua bentuk orbital yaitu orbital s dan p. Orbital s bentuknya seperti bola (elektron kluyurannya berada dikulit bola)

Paling elektronegatip adalah paling kanan dan paling atas.

Paling elektropositip adalah paling kiri dan paling bawah.

Dua hal penting yang akan kita pelajari dalam tahap awal pelajaran kimia organik yaitu pembentukan ikatan dan pemutusan ikatan. Bagaimana suatu ikatan kimia itu terjadi dan terputus. Pendekatan yang kita pakai adalah pendekatan secara kwalitatip dengan menggunakan teori ikatan valensi.

DOWNLOAD (PDF/2,01 MB)

Teori Ikatan Valensi

Teori ikatan valensi menerangkan bahwa atom-atom yang berada di periode dua dalam tabel periodik pada proses pembentukan ikatan, sebelumnya telah mengadakan pembastaran (hibridisasi) lebih dahulu, dapat berhibridisasi sp3, sp2 ataupun sp dengan bentuk tiga dimensi yang masing-masing khas bentuknya. Hibrida sp3 bentuknya tetrahidral (seperti piramid dimana atomnya berada ditengahtengah atau dipusat piramid), sp2 trigonal bidang datar sedangkan sp membentuk garis lurus. Ikatan-ikatan yang akan kita pelajari antara lain ikatan sigma (  ) atau kovalen, pi (), semipolar (kovalen koordinasi), ikatan pi “ back bonding “, ikatan hidrogen dll. Dalam pembentukan ikatan tersebut tidak lepas dari peranan elektron. Elektron merupakan suatu materi yang mempunyai masa sebesar 0,911 x 10 –27 gram, penyebab muatan negatip, selalu bergetar sepanjang masa, berhenti bergetar saat dunia ini kiamat. Bentuk elektron seperti bola tolak peluru yang masif. Ada dua gerakan utama yang dilakukan elektron yaitu revolusi dan rotasi. Gerakan revolusi akan menghasilkan orbital elektron (orbital atom) sedangkan rotasi menghasilkan spin dan medan magnit. Rotasi kekanan mempunyai spin positip kekiri negatip. Rotasi kekiri menimbulkan medan magnit negatip, kekanan positip sehingga elektron walaupun bermuatan negatip dapat berpasangan membentuk suatu pasangan sehingga menghasilkan suatu ikatan. Atom-atom dalam tabel periodik disusun dalam kondisi stasioner (“Ground State). Pada periode I dan II dalam tabel periodik ada dua bentuk orbital yaitu orbital s dan p. Orbital s bentuknya seperti bola (elektron kluyurannya berada dikulit bola)

sedangkan orbital p (elektron kluyurannya di kulit dua “Thoet-thoet” balon yang keduanya belum ditiup kuat-kuat yang dihubungkan satu sama lain), + tanda positip dan negatip adalah simbol amplitudo bukan muatan. Seperti angka 8 yang pipih. Elektron berada dikulit elektron pada tingkat energi tertentu.

Bagaimana dan berada dikulit mana elektron tinggal, marilah kita pelajari tingkat energi orbital atom. Atom utama yang sering menjadi penyusun senyawa organik adalah C, H, O, N, S, P dan halogen. Atom-atom tersebut tersusun pada suatu tabel yang dinamai tabel periodik. Atom-atom tersebut tersusun pada tabel periodik dalam kondisi tingkat energi dasar ( ground state/ stasioner/ kondisi tidak tereksitasi/ kondisi tidak reaktip). Adapun tingkat energi tersebut adalah sebagai berikut : Cara menggambarkan urutan tingkat energi orbital atom atau menyusun elektron dalam kulitnya dari yang terendah energinya berturut-turut keatas dari kulit 1s ke atas.

Tingkat Energi Orbital/Elektron

Beberapa unsur penyusun senyawa organik : Atom-atom C, H, O, N, S, P, dan halogen terletak pada periode 1,2 dan 3 dalam tabel periodik berikut ini.

DOWNLOAD (PDF/ 2,01 MB)

Atom dalam tabel periodik mempunyai nomor atom tertentu yang merupakan jumlah elektron yang sama besarnya dengan jumlah proton yang ada didalam inti atom. Proton inilah yang menyebabkan adanya tarikan elektron dikulit oleh inti atom, sehingga timbul istilah elektronegativitas.

Definisi elektronegativitas ialah tendensi suatu atom atau kumpulan atom untuk menarik elektron terluarnya baik elektron ikatan ataupun elektron bebas mendekat inti atom ataupun kumpulan atom sehingga atom atau kumpulan atom tersebut cenderung bermuatan negatip. Cara menentukan / menyusun elektron pada tingkat energi atau di kulit mana elektron itu berada harus mengikuti ketiga aturan hukum pengisian orbital atom tersebut dibawah ini.

Hukum Pengisian Orbital Atom oleh Elektron

1. Prinsip AUFBAU : Orbital yang tingkat energinya rendah diisi terlebih dahulu

2. Prinsip EKSKLUSI PAULI

Dalam satu atom tidak boleh ada dua elektron yang mempunyai keempat bilangan kwantum sama. Kalau dua elektron mempunyai bilangan-bilangan kwantum utama, azimut dan magnetik sama, maka spinnya harus berlawanan. Dua elektron semacam ini disebut berpasangan. Jadi hanya ada dua elektron yang dapat menempati satu orbital dengan syarat kedua elektron punya spin yang berlawanan.

3. Kaidah Hund

Pengisian orbital-orbital yang energinya sama, elektron-elektron tidak membentuk pasangan lebih dahulu, sebelum masing-masing orbital yang setingkat itu terisi sebuah elektron.

Contoh : atom-atom pada perioda dua mempunyai kulit utama dua buah yaitu kulit K dan L yang dapat diperoleh dengan menggunakan rumus bilangan kwantum utama. Kulit L mempunyai dua subkulit yaitu kulit 2s dan 2p diperoleh dengan menggunakan rumus bilangan kwantum azimut. Kulit 2p mempunyai tiga subsubkulit yaitu 2px, 2py dan 2pz diperoleh dengan menggunakan rumus bilangan kwantum magnetik.

DOWNLOAD

Susunan elektron dalam suatu tingkat energi atom-atom dalam tabel periodik dinamai

konfigurasi elektron.

karena CATATAN KULIAH KIMIA ORGANIK ini terdiri dari 51 halaman, lebih baik anda mendownload versi PDF nya....

DOWNLOAD (PDF/ 2,01 MB)

Pengobatan Toksoplasmosis

2010-04-06T07:51:00.000-07:00

Telah banyak obat-obatan yang digunakan untuk mengatasi infeksi Toxoplasma gondii, diantaranya adalah spiramicin, erythromycin dan azithromicin. Karena sering terjadinya kekambuhan pada infeksi parasit ini, pengobatan toxoplasmosis ini menjadi sulit dituntaskan [10]. Standar terapi untuk toksoplasmosis adalah kombinasi pyrimethamine dan sulfadiazine atau clindamicin [11]. Sulfonamid menghambat asam dihidrofolat dan pyrimethamine menghambat dyhidrofolate reductase pada sintesis purine [12]; [13]. Cara kerja sulfonamid dan pyrimethamine dapat dilihat pada gambar 3.

Akan tetapi, kombinasi ini seringkali berhubungan dengan efek samping yang parah seperti reaksi alergi dan supresi sum-sum tulang punggung [14]; [15]; [16]. Salah satu obat lainnya adalah seperti azothrimicin adalah toksik untuk wanita hamil dan pasien anak-anak dan tidak dapat digunakan dalam terapi jangka panjang [2]. Banyak peneliti kemudian berusaha mencari senyawa obat yang mempunyai tingkat toksik yang rendah dalam mengobati infeksi toxoplasma gondii ini [17].

DOWNLOAD (PDF/130 Kb)

DAFTAR PUSTAKA

M.W. Louis and K. Kim, Toxoplasma gondii, The Model Ampicomplexan, Prespective and Methods, London: Academic Press is an imprint of Elsevier, 2007.

M.H. el Kouni, “Adenosine Metabolism in Toxoplasma gondii: Potential Targets for Chemotherapy,” Current Pharmaceutical Design, vol. 13, Feb. 2007, pp. 581-597.

K. Chirgwin, R. Hafner, C. Leport, J. Remington, J. Andersen, E.M. Bosler, C. Roque, N. Rajicic, V. McAuliffe, P. Morlat, D.T. Jayaweera, J. Vilde, and B.J. Luft, “Randomized phase II trial of atovaquone with pyrimethamine or sulfadiazine for treatment of toxoplasmic encephalitis in patients with acquired immunodeficiency syndrome: ACTG 237/ANRS 039 Study. AIDS Clinical Trials Group 237/Agence Nationale de Recherche sur le SIDA, Essai 039,” Clinical Infectious Diseases: An Official Publication of the Infectious Diseases Society of America, vol. 34, May. 2002, pp. 1243-1250.

D. Mack and R. McLeod, “New micromethod to study the effect of antimicrobial agents on Toxoplasma gondii: comparision of sulfadoxine and sulfadiazine individually and in combination with pyrimethamine and study of clindamycin, metronidazole, and cyclosporin A.,” Antimicrobs.l Agents Chemother, vol. 26, 1984, pp. 26-30.

J. Alder, T. Hutch, A. Jonathan, and Moelbroek Clement, “Treatment of experimental Toxoplasma gondii Infection by clarithromycin-based combination therapy with minocycline or pyrimethamine.,” J Acquir Immune Defic Sindr, vol. 7, 1994, pp. 1141-1148.

S. Porter and M. Sande, “Toxoplasmosis of the central nervous system in the acquired immunodeficiency syndrome,” N Engl J Med., vol. 18, Mai. 1993, p. 1353.

M.B. Martin, J.S. Grimley, J.C. Lewis, H.T. Heath, B.N. Bailey, H. Kendrick, V. Yardley, A. Caldera, R. Lira, J.A. Urbina, S.N. Moreno, R. Docampo, S.L. Croft, and E. Oldfield, “Bisphosphonates inhibit the growth of Trypanosoma brucei, Trypanosoma cruzi, Leishmania donovani, Toxoplasma gondii, and Plasmodium falciparum: a potential route to chemotherapy,” Journal of Medicinal Chemistry, vol. 44, Mar. 2001, pp. 909-916.

C. Renold, A. Sugar, J.P. Chave, L. Perrin, J. Delavelle, G. Pizzolato, P. Burkhard, V. Gabriel, and B. Hirschel, “Toxoplasma encephalitis in patients with the acquired immunodeficiency syndrome,” Medicine, vol. 71, Jul. 1992, pp. 224-239.

S. Chen, L. Wu, X. Jiang, Y. Feng, and J. Cao, “Anti-Toxoplasma gondii activity of GAS in vitro,” Journal of Ethnopharmacology, vol. 118, Aug. 2008, pp. 503-507.

Toksoplasma gondii dan Toksoplasmosis

2010-04-05T23:26:00.000-07:00

Infeksi oleh parasit protozoa Toxoplasma gondii secara luas terjadi pada manusia dan hewan lainnya di seluruh benua dan keadaan ini disebut dengan toxoplasmosis. Lebih dari 5 – 20 % populasi dewasa di dunia terinfeksi parasit ini [1].Toksoplama gondii adalah parasit intrasellular yang menginfeksi hampir seluruh hewan berdarah panas. Akibat dari infeksi parasit ini dapat menyebabkan manifestasi klinis yang cukup luas pada manusia, mulai dari keguguran (abortus) dan infeksi congenital pada penyakit mata dan encephalitis yang dapat berakibat fatal. Kebanyakan dari keadaan toxoplasmosis ini bersifat avirulent, menghasilkan infeksi kronis dengan tidak menampakkan gejala apapun, oleh karena itu, infeksi parasit ini dapat mengakibatkan toxoplamosis akut yang mematikan [2]. Infeksi toxoplasma gondii pada seseorang dengan infeksi HIV dan atau mengalami ganggunan immunosupresi bisa mengalami komplikasi yang serius, seperti nekrosis encephalitis, pneumonitis dan myocarditis[3]; [4]; [5] bahkan kematian [6]). Toxoplasma gondii juga dapat menyebabkan keguguran pada wanita hamil yang terinfeksi parasit ini, atau congenital toxoplasmosis [7].

Kasus toxoplasmosis pertama manusia berawal dari laporan kelahiran seorang bayi perempuan dengan keadaan hydrocephalus pada tahun 1940. Bayi perempuan mengalami convulsi-seizure pada 3 hari setelah kelahiran, dan lesi terlihat pada makuola kedua bola mata melalui opthalmoscope. Bayi tersebut meninggal pada usia 1 bulan dan kemudian dilakukan autopsy. Pada beberapa sample biologis dari bayi perempuan tersebut diambil sebagai sample untuk dilakukan pengujian. Toksoplasma gondii yang berada dalam intrasellular dan yang bebas ditemukan pada jaringan yang mengalami luka karena encephalomeilitis dan renitis [2].

Jaringan cortex cerebral dan tulang belakang bayi perempuan tadi dihancurkan dan dihomogenkan, kemudian diinjeksikan pada kelinci dan tikus. Toxoplasma gondii telah berada pada lesi syaraf kedua hewan ini, kemudian hewan-hewan ini mengalami ensefalitis. Toxoplasma gondii dari hewan-hewan ini telah berhasil ditularkan ke tikus lain [2].

Infeksi sistemik toxoplasma gondii dilaporkan pertamakali pada tahun 1940, encephalitis yang diakibatkan oleh infeksi toxoplasma gondii dilaporkan oleh [8]. Manifestasi klinis lainnya adalah lymphadenopathy dimana symptom ini merupakan gejala kunci dari infeksi toxoplasma gondii [2]. Replikasi Toksoplasma gondii akan memicu respon inflamasi yang kuat akan mengakibatkan destruksi jaringan secara besar-besaran sehingga akan manimbulkan manifestasi klinik yang parah [9].

Ada empat bentuk invasif dari T. gondii, yaitu tachyzoite, bradyzoite, merozoite, dan sporozoite. Tachyzoites dan bradyzoites terkait dengan tuan rumah menengah, dan merozoites dan sporozoites dengan host definitif. Tachyzoites dan merozoites bertanggung jawab untuk perbanyakan atau perkembangbiakkan dalam suatu host, sementara bradyzoites dan sporozoites mampu mentransmisi lingkungan host baru............

untuk artikel selengkapnya silahkan download file pdf nya ya......

DOWNLOAD (PDF/200 kb)

Toksisitas dan Efek Samping Sulfonamid

2010-04-04T18:11:00.000-07:00

Sulfonamid mempunyai potensi untuk menyebabkan berbagai reaksi yang tidak diinginkan, termasuk gangguan saluran kemih, gangguan haemopoietik, porfiria dan reaksi hipersensitivitas. Ketika digunakan dalam dosis besar, sulfonamida dapat menyebabkan reaksi alergi yang cukup kuat. Dua reaksi alergi yang paling serius adalah sindrom Stevens-Johnson dan Lyell Sindrom (juga dikenal sebagai epidermal toksik nekrolisis). reaksi toksisitas sulfonamid yang utama adalah reaksi alergi (tipe I, II, III dan IV).

Alergi dapat terjadi bila seseorang mengalami suatu reaksi hipersensitivitas yang sangat spesifik terhadap suatu zat atau senyawa tertentu. Alergi atau reaksi hipersentivitas dapat berupa reaksi lokal pada organ tertentu atau menyeluruh (efek sistemik). Berdasarkan waktu timbulnya reaksi alergi dapat dibedakan menjadi akut, sub akut dan kronis atau terjadi langsung dan reaksi yang tertunda.

Alergi obat merupakan alergi yang disebabkan oleh suatu obat selama proses pengobatan. Reaksi tersebut terjadi dengan diperantarai oleh IgE setelah seseorang terpapar oleh suatu obat secara berulang kali. Seseorang yang memiliki riwayat alergi, maka reaksi tersebut dapat timbul kembali apabila terpapar dengan obat yang sama sekalipun pemberian dengan dosis yang lebih rendah. Berbagai gejala klinik sering menyertai reaksi alergi, baik dari yang ringan sampai dengan yang berat.

Secara umum terjadinya reaksi alergi dipengaruhi oleh beberapa faktor yaitu sebagai berikut:

a. Faktor obat

Kapasitas proses induksi untuk terjadinya respon imum tergantung pada kapasitas kereaktifan dari obat atau metabolitnya untuk membentuk ikatan dengan jaringan protein kemudian memilki fungsi sebagai imunogen.

b. Faktor pasien

1. Umur : berdasarkan umur, maka reaksi alergi lebih banyak ditemukan pada pasien yang berusia lanjut, hal ini kemungkinan disebabkan berkembangnya defisiensi imunologi.

2. Genetik: terjadinya reaksi hipersentivitas umumnya hanya ditemukan pada beberapa pasien saja, hal ini kemungkinan disebabkan adanya hubungan antara reaksi hipersensitivitas obat dengan regulasi genetik.

Mekanisme Alergi Sulfonamida

Mekanisme terjadinya alergi sulfonamid belum sepenuhnya diketahui, tetapi beberapa prinsip sudah dapat dijelaskan. Istilah Sulfonamide diberlakukan untuk suatu kelompok sulfon yang terhubung dengan kelompok amina. Semua antibiotik sulfonamida adalah arilamin...........................

untuk membaca lanjutan artikel ini (Free Full Text Artikel), silahkan download versi PDF nya ya.....

DOWNLOAD (File PDF 400 kb)

Sulfonamid dan mekanisme kerja sufonamid

2010-04-03T22:52:00.000-07:00

Sulfonamida
Obat golongan sulfa adalah penghambat sintesis asam folat. Sulfonamida digunakan secara luas untuk pengobatan infeksi yang disebabkan oleh bakteri gram positif, bakteri gram negatif tertentu, beberapa jamur, dan protozoa. Golongan obat ini efektif terhadap penyakit yang disebabkan oleh mikroorganisme, seperti Actianomycetes sp, Bacillus antrachis, Brucella sp, E.coli, Haemophylus ifluenzae.

Pengelompokan Sulfonamida
Berdasarkan masa kerjanya sulfonamida sistemik dibagi menjadi 3 kelompok yaitu sulfonamida dengan masa kerja pendek, sulfonamida dengan masa kerja sedang, sulfonamida dengan masa kerja panjang.
a. Sulfonamida dengan masa kerja pendek; Waktu paruh lebih kecil dari 10 jam. Contoh: sulfetidol, sulfamerazin, sulfametazin, sulfatiazol, sulfasomidin dan sulfaksasol.
b. Saulfonamida dengan masa kerja sedang; waktu paroh 10 – 24 jam
Contoh: sulfadiazin, sulfametoksasol dan sulfafenazol
c. Sulfonamida dengan masa kerja panjang; waktu paroh lebih besar 24 jam
Contoh: sulfadoksin, sulfalen, sulfametoksipiridazin dan sulfametoksidiazin.

Mekanisme Kerja Sulfonamida
Suflonamida mempunyai struktur yang mirip dengan asam para aminobenzoat (PABA), suatu asam yang diperlukan untuk biosintesis koenzim asam dihidropteroat dalam tubuh bakteri atau protozoa. Karena strukturnya mirip asam para aminobenzoat (PABA) (Gambar 1.), sulfonamida berkompetisi dengan subsrat ini dalam proses biosintesis asam dihidropteroat, sehingga melindungi sintesis asam folat dan pembentukan karbonnya yang membawa kofaktor. Hal ini menghilangkan kofaktor esensial sel terhadap purin, pirimidin dan sintesis asam amino.

untuk artikel lengkapnya silahkan download versi pdf nya....
DOWNLOAD (PDF. 130 kb)

JAWABAN SOAL UJIAN AKHIR MATAKULIAH TOKSIKOLOGI DASAR UNIVERSITAS WAHID HASYIM SEMARANG TA. 2009/2010

2010-02-02T22:17:00.000-08:00

Setelah satu bulan ga nulis akhirnya bisa nulis lagi…. Berhubung kemaren lagi ujian S2 di UGM dan dilanjutkan dengan ujian di Fakultas Farmasi Universitas Wahid Hasyim Semarang (unwahas) selama 2 minggu. Tapi bingung mau nulis apa…

Kali ini yang tak pos kan adalah jawaban ujian akhir mata kuliah toksikologi dasar di Fakultas Farmasi Unwahas… tulisan ini saya poskan berdasarkan keprihatinan atas jawaban ujian mahasiswa… moga-moga tulisan ini bisa menjawab rasa penasaran mahasiswa fakultas farmasi pada waktu ujian kemaren….

1. Pengaruh penyakit saluran cerna terhadap toksisitas senyawa toksik.

Penyakit saluran cerna, terutama penyakit di usus halus seperti radang usus atau borok usus akan membuat fungsi usus halus sebagai tempat absorpsi akan terganggu, dan hal ini tentu saja akan berpengaruh pada proses absorpsi racun di saluran cerna. Sebagai konsekuensinya adalah kadar racun di dalam darah dan reseptor (biofase) akan berkurang yang dikarenakan proses absorpsi racun juga berkurang. Hal ini tentu saja akan mengurangi intensitas efek toksik (toksisitas) senyawa kimia.

2. Pengaruh umur terhadap toksisitas senyawa.

Umur merupakan salah satu factor fisiologis yang dapat berpengaruh terhadap toksisitas suatu senyawa kimia. Usia balita dan anak-anak (0 – 16 tahun) mempunyai kondisi fisiologis dan komposisi tubuh yang berbeda dengan orang dewasa (16 – 60 tahun). Begitu juga dengan sistem organ (terutama hati dan ginjal) serta sistem enzim yang terlibat dalam proses metabolisme racun, dimana pada balita dan anak-anak belum sesempurna orang dewasa. Hal ini akan berpengaruh terhadap toksisitas senyawa kimia. Umumnya toksisitas senyawa kimia akan lebih tinggi pada balita dan anak-anak jika dibandingkan dengan orang dewasa.

Tingkat umur lansia (> 60 tahun) mempunyai kondisi fisiologis yang sudah mulai menurun jika dibandingkan dengan orang dewasa, seperti fungsi hati dan ginjal sebagai organ metabolisme dan eksresi sudah mengalami kemunduran fungsi. Sebagai konsekuensi dari kedua keadaan di atas adalah obat / racun akan lama berada dalam peredaran darah atau reseptor dan relative lebih lambat dikeluarkan dari tubuh melaui organ eksresi. Hal ini tentu saja akan meningkatkan toksisitas senyawa kimia bila dibandingkan dengan orang dewasa sehat.

3. Kriteria toksisitas senyawa toksik beserta parameter LD50 nya dapat dilihat pada tabel di bawah ini.

4. Strategi terapi yang bisa ditangani dalam menangaini kasus keracunan

Strategi pertama yang harus dilakukan adalah dengan melakukan terapi supportif (menaikkan nilai batas ambang keracunan). Terapi suportif bertujuan untuk menstabilkan keadaan pasien sehingga menjauhkan pasien dari keadaan gawat dan kematian. Tindakan terapi suportif yang dapat dilakukan diantaranya adalah oksigenasi untuk memperbaiki kondisi pernafasan, terapi cairan dengan infus, pemeriksaan tanda-tanda vital dan lain sebagainya. Strategi kedua adalah dengan memilih satu diantara 2 stategi dibawah ini :

a. Menggeser kurva absorpsi atau distribusi ke arah kanan, yang berarti tindakan ini ditujukan untuk menghambat atau memperlambat absorpsi

b. Menggeser kurva eliminasi ke arah kiri yang berarti tindakan ini ditujukan untuk mempercepat eliminasi racun keluar tubuh.

Dua strategi di atas dilakukan berdasarkan estimasi sejauh mana peredaran racun di dalam tubuh. Jika diperkirakan racun telah melampaui fase absorpsi dan distribusi, maka strategi yang dipilih adalah menggeser kurva eliminasi kearah kiri dengan mempercepat metabolisme dan eksresi melalui tindakan khas atau tindakan tidak khas dengan menggunakan antidot tertentu.

trancription_from_ DNA_to_RNA.flv

2010-01-18T15:04:00.001-08:00

understanding of biochemistry, this animation video describe how sinthesis mRNA from double stand DNA. helixase enzime trip the hidrogen bounding and RNA polimerase sinthetis new mRNA.

Cell Cycle.flv

2010-01-16T02:20:00.001-08:00

Cell Cycle1

Mau download MP3 terbaru

2010-01-15T04:04:00.000-08:00

Download MP3 Gratis

TOP HIT MINGGU INI (JANUARI 2010)

1. D'Masiv - Rindu Setengah Mati (Feat Kevin Aprilio) DOWNLOAD

2. Kotak - Pelan Pelan Saja DOWNLOAD

3. Ungu-Cinta Gila DOWNLOAD

4. Kerispatih - Aku Harus Jujur DOWNLOAD

5. Vierra - Rasa Ini DOWNLOAD

6.. Armada - Mau Di Bawa Kemana DOWNLOAD

7. Lyla - Jantung Hati DOWNLOAD

8. Goliath Band - Masih Disini Masih Denganmu (MD2) DOWNLOAD

9. Bunga Citra Lestari - Karena Kucinta Kau DOWNLOAD

10. Batik Band–Cape DOWNLOAD

11. Geisha - Tak Kan Pernah Ada DOWNLOAD

12. J-Rocks - Hanya Aku DOWNLOAD

13. Gruvi - ABC Cinta DOWNLOAD

14. The Dance Company - Coba Kau Bayangkan DOWNLOAD

15. ST12- Biarkan Aku Jatuh Cinta. DOWNLOAD

16. Alexa - Sampai Kapan DOWNLOAD

17. Numata – Pesona DOWNLOAD

18. Gigi-Sang Pemimpi DOWNLOAD

19. Warteg Boyz - Okelah Kalau Begitu DOWNLOAD

20. Sherina – Geregetan DOWNLOAD

21. MU Band - Apa Sih Maumu DOWNLOAD

22. Nano - Sebatas Mimpi DOWNLOAD

23. The Potters - Aw Aw DOWNLOAD

24. Seventeen - Cinta Tak Bertuan DOWNLOAD

25. Blackout-Goodbye. DOWNLOAD

26. Marvells - Bila Aku DOWNLOAD

27. Dewi Sandra - Mati Rasa DOWNLOAD

28. Samsons - Masih (Mencintainya) DOWNLOAD

29. Gita Gutawa - Malu Tapi Mau (Feat Maia) DOWNLOAD

30. Firman-Kehilangan. DOWNLOAD

31. Dewa 19 - Bukan Cinta Manusia Biasa DOWNLOAD

32. Pee Wee Gaskins - Dibalik Hari Esok DOWNLOAD

33. Wali Band - Baik-Baik Sayang DOWNLOAD

34. The Sisters - Jauh Dimata Dekat Dihati DOWNLOAD

35. Ari Lasso - Cintai Aku Sepenuh Hati DOWNLOAD

36. Anang-Separuh Jiwaku Pergi. DOWNLOAD

37. Kangen Band - Pujaan Hati DOWNLOAD

38. Cappuccino - Pacar Rahasia DOWNLOAD

39. Ashanty – Dulu DOWNLOAD

40. Mahkota - Cinta Terlarang DOWNLOAD

41. Sayang - Saling Setia DOWNLOAD

42. Lantern Band - Tolong.. Tolong DOWNLOAD

43. Rafflesia-Malaikat Cinta Bersayap. DOWNLOAD

44. T2 - Ceraikanlah Saja DOWNLOAD

45. Kay - Lupakan Aku DOWNLOAD

46. Shiver - Karna Kamu Palsu (KKP) DOWNLOAD

47. Agnes Monica - Janji Janji DOWNLOAD

48. Sigma - Sakiti Lagi DOWNLOAD

49. Salju - Ku Katakan Aku Cinta DOWNLOAD

50. Tiket - Memiliki Aku DOWNLOAD

51. The Rock - Mustapha Ibrahim DOWNLOAD

52. Maliq & d'Essentials - Coba Katakan DOWNLOAD

53. Po3three - Apa Memang (Ku Tak Laku-Laku) DOWNLOAD

54. Number One - Ada Something DOWNLOAD

55. Unda Undi Band - Pulsa Habis DOWNLOAD

56. Truff - Masih Sayang DOWNLOAD

57. Matta - Pacarku Yang Cantik DOWNLOAD

58. Domino - It's You (Feat Ussy) DOWNLOAD

59. Dhisa - Aku Masih Jomblo DOWNLOAD

60. Gibran - Say You Love Me DOWNLOAD

61. Laba2 Band - Ratu Bohong DOWNLOAD

62. Poin Plus - Apa Maumu DOWNLOAD

63. Faby - Pura Pura DOWNLOAD

MP3 LAINNYA

1. Krisdayanti-Aku Wanita Biasa. DOWNLOAD

2. Matera-Aku Masih Mencintaimu. DOWNLOAD

3. Bonita-Komedi Putar (OST-Sang Pemimpi). DOWNLOAD

4. Claudia Sinaga-Ini Mimpiku (OST-Sang Pemimpi). DOWNLOAD

5. Ipang-Teruslah Bermimpi (OST-Sang Pemimpi). DOWNLOAD

6. Jay Wijayanto-Rentak 106-Pak Ketipung (OST-Sang Pemimpi). DOWNLOAD

7. Maudy-Rendy-Claudia-Mengejar Mimpi (OST-Sang Pemimpi). DOWNLOAD

8. Nineball-Tetaplah Berdiri (OST-Sang Pemimpi). DOWNLOAD

9. Rendy Arai Ahmad-Fatwa Pujangga (OST-Sang Pemimpi). DOWNLOAD

10. Rendy Arai Ahmad-Zakiah Nurmala (OST-Sang Pemimpi). DOWNLOAD

11. Silentium-Para Pemimpi (OST-Sang Pemimpi). DOWNLOAD

12. Ipang-Apatis (OST Sang Pemimpi). DOWNLOAD

Angiogenesis Inhibitor

2010-01-13T14:29:00.000-08:00

Angiogenesis adalah proses pembentukan pembuluh darah baru yang terjadi secara normal dan sangat penting dalam proses pertumbuhan dan perkembangan. Angiogenesis juga terlibat dalam proses penyembuhan, seperti pembentukan jaringan baru setelah cidera. Akan tetapi, angiogenesis juga merupakan langkah yang sangat penting dalam Carsiogenesis atau pertumbuhan sel kanker (cancer) sehingga terjadi perkembangan sel kanker yang tidak terkendali dan bersifat ganas.
Angiogenesis juga berkembang menjadi sesuatu yang bersifat patologis dan berhubungan dengan kanker, inflamasi, penyakit kulit dan penyakit mata. Kondisi patologi angiogenesis ini dikarakterisasi oleh pembentukkan pembuluh darah baru dan penghancuran sel normal yang ada di sekitarnya. Berbeda dangan angiogenesis fisiologis, angiogenesis patologi ini dapat berlangsung lama sampai beberapa tahun dan biasanya berhubungan dengan beberapa gejala klinis. Angiogenesis patologi adalah pembentukkan pembuluh darah baru yang tidak normal dimana tubuh akan kehilangan kontrol dalam mengatur keseimbangan sekresi angiogenik stimulator dan inhibitor. Sel kanker akan memproduksi angiogenics growth factor yang menyimpang dalam jumlah yang banyak dimana efeknya akan kuat sekali dalam meniadakan efek angiogeneics inhibitor. Sebagai akibatnya adalah terjadinya pembentukkan pembuluh darah yang baru dengan sangat cepat dalam pola yang tidak terkontrol. Awal kejadian angiogenesis secara molekular dapat di lihat pada gambar.

Pertumbuhan sel kanker yang sangat cepat akan menginduksi keadaan kekurangan oksigen (hypoksia) pada sel kanker tersebut, oleh karena itu sel kanker akan merespon dengan mengekspresikan hypoxia inducible factor (HIF). Dalam keadaan hipoksia, HIF akan masuk dan terakumulasi dalam nukleus (inti sel), dimana HIF ini merupakan signal tranduksi ekspresi gen beberapa protein, diantaranya adalah beberapa protein penting bagi sel kanker dalam menginduksi peristiwa angiogenesis sel endotel.

Faktor pertumbuhan seperti VEGF, Fibroblas Growth Factor (FGF) dan TGF akan menginduksi jalur-jalur (seperti PLCγ, PI3K, Src, Smad signaling) yang akan mengakibatkan proliferasi sel endotel, peningkatan permeabilitas vascular dan migrasi sel endotel. Ekstrasellular Matrix Protease dan beberapa regulator akan menginduksi matrix remodeling yang akan mempersiapkan migrasi sel endotel dari pembuluh darah yang telah ada (host) membentuk pembuluh baru. Cytokines akan meningkatkan pertumbuhan kanker dan menginduksi ekspresi protein signal (seperti Slit2) yang akan mengembangkan pembentukan jaringan penghubung pembuluh darah dengan sel kanker.
Selain keadaan hipoksia, jalur PI3K dan Ras juga dapat meningkatkan ekspresi HIF dengan cara meningkatkan translasi HIF. Kerusakkan jaringan normal, keadaan ischemia dan inflamasi akan mengakibatkan munculnya magropagh dan bone marrow-derived inflammatory cells (BDMC) pada area yang didesak oleh sel kanker, dimana monosit ini akan menginduksi angiogenesis dengan cara yang sama, yaitu dengan pelepasan protein-protein yang akan menginduksi pembentukan pembuluh darah baru.

Angiogenesis Inhibitor
Salah satu cara dalam terapi kanker adalah dengan menghambat peristiwa angiogenesis. Penghambatan pembentukkan pembuluh darah baru telah banyak dilakukan untuk beberapa indikasi, diantaranya adalah dengan menginterfensi angiogenesis pada pertumbuhan sel kanker. Beberapa mekanisme kerja (Angiogenesis Inhibitor) obat dalam menghambat angiogenesis dapat dilihat pada gambar. Salah satunya adalah dengan menghambat kerja VEGF dan atau memblokade reseptor VEGF (VEGFR-1 dan VEGFR-2).

Antiangiogenesis (Angiogenesis Inhibitor)dalam Cancer Chemotherapy dikembangkan dengan dua cara, yaitu : (1) target utama adalah terhadap faktor angiogeniknya dan (2) adalah terhadap reseptornya. Mekanismenya adalah dengan menghambat aktifitas molekul faktor angiogenik yang akan menginduksi enzim ekstraselluar matrix yang akan menyerang dinding sel endotel pembuluh darah dan menghambat proliferasi sel endotel pembuluh.

Original Artikel
CELASTROL SEBAGAI ANTI ANGIOGENESIS BARU DOWNLOAD

Jurnal Pendukung
H. Yang, D. Chen, Q.C. Cui, X. Yuan, and Q.P. Dou, “Celastrol, a triterpene extracted from the Chinese "Thunder of God Vine," is a potent proteasome inhibitor and suppresses human prostate cancer growth in nude mice,” Cancer Research, vol. 66, May. 2006, pp. 4758-4765. DOWNLOAD
C. Cleren, N.Y. Calingasan, J. Chen, and M.F. Beal, “Celastrol protects against MPTP- and 3-nitropropionic acid-induced neurotoxicity,” Journal of Neurochemistry, vol. 94, Aug. 2005, pp. 995-1004. DOWNLOAD
M. Nagase, J. Oto, S. Sugiyama, K. Yube, Y. Takaishi, and N. Sakato, “Apoptosis Induction in HL60 and Inhibition Topoisomerase II by Tripterine Celastrol,” Biosch Biotecnol. Biochem, vol. 9, 2003, pp. 1883 - 1887. DOWNLOAD
D.W. Pyatt, Y. Yang, B. Mehos, A. Le, W. Stillman, and R.D. Irons, “Hematotoxicity of the chinese herbal medicine Tripterygium wilfordii hook f in CD34-positive human bone marrow cells,” Molecular Pharmacology, vol. 57, Mar. 2000, pp. 512-518. DOWNLOAD
Y. Zhou and Y. Huang, “Antiangiogenic effect of celastrol on the growth of human glioma: an in vitro and in vivo study,” Chin.Med.J, vol. 14, 2009, pp. 1666-1673. DOWNLOAD
D. Zhang, A. Marconi, L. Xu, C. Yang, G. Sun, X. Feng, C. Ling, W. Qin, G. Uzan, and P. d'Alessio, “Tripterine inhibits the expression of adhesion molecules in activated endothelial cells,” Journal of Leukocyte Biology, vol. 80, Aug. 2006, pp. 309-319. DOWNLOAD
X. Tao, J.J. Cush, M. Garret, and P.E. Lipsky, “A phase I study of ethyl acetate extract of the chinese antirheumatic herb Tripterygium wilfordii hook F in rheumatoid arthritis,” The Journal of Rheumatology, vol. 28, Oct. 2001, pp. 2160-2167. DOWNLOAD

Kanker dan Angiogenesis

2010-01-08T06:36:00.000-08:00

Oleh : Yance Anas

          Kanker adalah penyakit yang menyebabkan kematian peringkat kedua di Eropa dan Amerika Utara. Tidak jauh berbeda dengan di Indonesia. Semua sumber alam di seluruh dunia telah dieksplorasi untuk keperluan pencegahan, menciptakan alat dignosa dan terapi kanker. Penelusuran penemuan obat kanker merupakan sesuatu pekerjaan yang penuh dengan tantangan dan rintangan. Banyak kasus dalam penemuan antikanker pada akhirnya terputus ditengah jalan atau pada akhirnya tidak berhasil mengobati dan menyembuhkan kanker. Schwartsmaann et.al. (1988) mencatatat lebih dari 600.000 senyawa telah discreening sebagai antikanker, akan tetapi kemudian hanya kurang dari 40 senyawa yang rutin digunakan di klinik sebagai antikanker
        Kanker adalah penyakit yang berbahaya yang ditandai dengan proliferasi sel yang tidak terkontrol dan abnormal. Pertumbuhan kanker tergantung dari sel kanker dan lingkungan sekitar yang mendukung pertumbuhan kanker itu sendiri. Semua jenis kanker membutuhkan suplai darah dan oksigen yang cukup untuk mendukung perkembangannya. Oleh karena itu, sel kanker akan mengembangkan suatu sistem pada lingkungan di sekitarnya untuk mengarahkan pertumbuhan pembuluh darah yang telah ada menuju ke sel kanker itu sendiri, dan peristiwa ini kita sebut sebagai proses “angiogenesis”.
       Angiogenesis adalah proses pembentukan pembuluh darah baru yang terjadi secara normal dan sangat penting dalam proses pertumbuhan dan perkembangan. Angiogenesis juga terlibat dalam proses penyembuhan, seperti pembentukan jaringan baru setelah cidera. Akan tetapi, angiogenesis juga merupakan langkah yang sangat penting dalam karsiogenesis atau pertumbuhan sel kanker sehingga terjadi perkembangan sel kanker yang tidak terkendali dan bersifat ganas.

Angiogenesis juga berkembang menjadi sesuatu yang bersifat patologis dan berhubungan dengan kanker, inflamasi, penyakit kulit dan penyakit mata. Kondisi patologi angiogenesis ini dikarakterisasi oleh pembentukkan pembuluh darah baru dan penghancuran sel normal yang ada di sekitarnya. Berbeda dangan angiogenesis fisiologis, angiogenesis patologi ini dapat berlangsung lama sampai beberapa tahun dan biasanya berhubungan dengan beberapa gejala klinis. Angiogenesis patologi adalah pembentukkan pembuluh darah baru yang tidak normal dimana tubuh akan kehilangan kontrol dalam mengatur keseimbangan sekresi angiogenik stimulator dan inhibitor. Sel kanker akan memproduksi angiogenics growth factor yang menyimpang dalam jumlah yang banyak dimana efeknya akan kuat sekali dalam meniadakan efek angiogeneics inhibitor. Sebagai akibatnya adalah terjadinya pembentukkan pembuluh darah yang baru dengan sangat cepat dalam pola yang tidak terkontrol.
Dalam peristiwa angiogenesis, sel kanker akan mengembangkan dua lingkungan utama, yaitu (1) kanker mikrovaskulatur dan (2) kanker mikroenvirontment, dimana kedua lingkungan ini akan mendukung proses pembentukan pembuluh darah baru. Sebagai akibatnya adalah, terbentuknya pembuluh darah yang baru sebagai tempat untuk mengalirkan kebutuhan pasok oksigen, nutrisi dan faktor pertumbuhan serta sebagai tempat pembuangan sisa metabolisme dari sel kanker, sehingga akan mendukung pertumbuhan sel kanker yang progresif. Selain itu, pembuluh darah juga merupakan tempat untuk berpindahnya sel kanker dari tempat yang satu ke temapat yang lain (metastasis).

Gambar 1. Peristiwa Angiogenesis. (A) Sel kanker dengan ukuran diameter <1mm mendapatkan pasokkan oksigen dan nutrisi dari host vaskulature. (B) Sel Kanker yang lebih besar membutuhkan jaringan aliran darah baru, sel kanker melepaskan faktor angiogenesis yang akan menstimulasi perpindahan, proliferasi dan pembentukkan pembuluh darah dari sel endotel yang terletak di dekat pembuluh yang telah ada. (C) Pembuluh darah mengalir langsung kepada sel kanker dari pembuluh darah utama untuk mendukung pertumbuhan sel kanker yang progresif (Konerding, et.al., Blood Perfusion and microenvirontment of Human tumours, 2002).

Original Artikel
CELASTROL SEBAGAI ANTI ANGIOGENESIS BARU DOWNLOAD

Jurnal Pendukung
H. Yang, D. Chen, Q.C. Cui, X. Yuan, and Q.P. Dou, “Celastrol, a triterpene extracted from the Chinese "Thunder of God Vine," is a potent proteasome inhibitor and suppresses human prostate cancer growth in nude mice,” Cancer Research, vol. 66, May. 2006, pp. 4758-4765. DOWNLOAD
C. Cleren, N.Y. Calingasan, J. Chen, and M.F. Beal, “Celastrol protects against MPTP- and 3-nitropropionic acid-induced neurotoxicity,” Journal of Neurochemistry, vol. 94, Aug. 2005, pp. 995-1004. DOWNLOAD
M. Nagase, J. Oto, S. Sugiyama, K. Yube, Y. Takaishi, and N. Sakato, “Apoptosis Induction in HL60 and Inhibition Topoisomerase II by Tripterine Celastrol,” Biosch Biotecnol. Biochem, vol. 9, 2003, pp. 1883 - 1887. DOWNLOAD
D.W. Pyatt, Y. Yang, B. Mehos, A. Le, W. Stillman, and R.D. Irons, “Hematotoxicity of the chinese herbal medicine Tripterygium wilfordii hook f in CD34-positive human bone marrow cells,” Molecular Pharmacology, vol. 57, Mar. 2000, pp. 512-518. DOWNLOAD
Y. Zhou and Y. Huang, “Antiangiogenic effect of celastrol on the growth of human glioma: an in vitro and in vivo study,” Chin.Med.J, vol. 14, 2009, pp. 1666-1673. DOWNLOAD
D. Zhang, A. Marconi, L. Xu, C. Yang, G. Sun, X. Feng, C. Ling, W. Qin, G. Uzan, and P. d'Alessio, “Tripterine inhibits the expression of adhesion molecules in activated endothelial cells,” Journal of Leukocyte Biology, vol. 80, Aug. 2006, pp. 309-319. DOWNLOAD
X. Tao, J.J. Cush, M. Garret, and P.E. Lipsky, “A phase I study of ethyl acetate extract of the chinese antirheumatic herb Tripterygium wilfordii hook F in rheumatoid arthritis,” The Journal of Rheumatology, vol. 28, Oct. 2001, pp. 2160-2167. DOWNLOAD

Bingung, karena HP Modem Smart ZTE type C261 Tidak Bisa Terkoneksi ke Laptop Anda…???

2010-01-06T21:31:00.000-08:00

Buat teman-teman yang punya Hp Modem Smart type C261 tapi ga punya drivernya atau drivernya hilang ini saya posting tulisan beserta file download driver HP modem Smart type C261.
Malam tahun baru 2010 saya lagi berada di Semarang. Karena tidak ada acara pada tahun baru tersebut, saya merencanakan mau online semalam suntuk dengan HP modem Smart tipe ZTE C261 kesayangan saya. Sehabis magrib, saya mencoba mengkoneksikan HP Smart type ZTE C261 ke laptop. Anehnya laptop tidak bisa terkoneksi ke HP Smart dan di pojok bawah laptop tertulis ”conection device filed”. Berkali-kali dicoba tidak berhasil juga. Kata teman saya coba di update ulang driver Smart ZTE C261 nya kembali, padahal saat itu saya sedang tidak membawa drivernya. Habis itu saya coba nyari di internet buat di download. Pusing mencari sekitar satu jam tidak ketemu-ketemu. Saya kunjungi juga website resmi Smart-Telecom dan ternyata Smart tidak menyediakan file downlod untuk driver HP Smart tipe ZTE C261. huhfff... jadi sebel karena niat untuk online batal. Saya yakin teman-teman yang lain juga bingung untuk mencari driver Smart Type ZTE C261 di internet.

Oleh karena itu, sekarang saya upload driver Smart type ZTE C261 milik pribadi saya.... semoga bisa bermanfaat buat teman-teman yang lagi bingung mencari driver tersebut di internet. Selamat mendownload.

Driver HP Smart ZTE C261 for XP 32 DOWNLOAD
Driver HP Smart ZTE C261 for XP 64 DOWNLOAD
Driver HP Smart ZTE C261 for Vista DOWNLOAD
Driver HP Smart ZTE C261 for MAC DOWNLOAD
Tutorial ZTE C261 USB Quick Guide installation for Win XP Indo DOWNLOAD

BISNIS ONLINE YANG SAYA IKUTI...

PAY TO CLICK !! $10.0 TIAP KLIK IKLAN DI TEN DOLLAR CLICK

MAU DAFTAR...? KLIK GAMBAR DIBAWAH DAN MULAI BURU DOLLAR BUAT KAMU!

Setup HP Smart Haier C700 Modem For Windows DOWNLOAD
Haier C700 USB Modem MAC Driver Instaler DOWNLOAD
Panduan Instalasi Smart Haier C700 For MAC DOWNLOAD
Panduan Instalsi Smart Haier C700 For Windows DOWNLOAD
Panduan Instalasi Smart ZTE C261 for MAC DOWNLOAD

Ebooks Download

2010-01-01T22:06:00.000-08:00

Perkembangan teknologi informatika membawa keuntungan tersendiri bagi dunia pendidikan, terutama dalam hal sumber literatur yang lebih mudah diperoleh dengan biaya yang lebih murah. buku-buku textbook dalam bentuk hardcopy telah banyak diubah ke dalam bentuk softcopy (Ebooks) dimana ebooks ini akan mengurangi biaya pendidikan. Tak terkecuali dibidang farmasi (Pharmacy), saat ini telah banyak Ebook Pharmacy yang dapat di Download langsung (Free Ebook Download) dari berbagai sumber, salah satunya adalah pada situs www.gigapedia.com. selain itu, untuk tujuan mencerdaskan kehidupan bangsa dengan mengutamakan pendidikan murah, blog ini berusaha agar ebook Pharmacy lebih mudah di Download secara gratis (Free Ebook Download). Mudah-mudahan sangat berguna bagi calon Pharmacyst Indonesia dalam menyelesaikan kuliahnya, baik untuk jenjang S1, Apoteker dan S2. silahkan di Download secara gratis... (Free Download Ebook Pharmacy) ini dengan cara klik langsung pada tulisan Download

Category Pharmacology

1. Applied Biopharmaceutics and Pharmacokinetics, fifth edition, 2004. Leon Shargel, Susanna Wu-Pong, Andrew BC Yu. McGraw-Hill. DOWNLOAD

2. Basic and Clinical Pharmacologi, 9^th edition. 2008. Betram G. Katzung. DOWNLOAD

3. Chemistry and Pharmacology Anticancer Drugs. 2006. David E. Thurston. CRS Press. Taylor and Francis Group. DOWNLOAD

4. Color Atlas of Pharmacology, second edition, 2000. Heinz Lullman (Eds.) Thieme Stutgart. New York. DOWNLOAD

5. Goodman and Gilman’s : Manual Pharmacology and Theurapetics, 2008. Laurence L. Brunton and Keith l. Parker (Eds.) McGraw-Hill Medical. DOWNLOAD

6. Introduction to Pharmacology. 2003. Mannfred A. Holinger. Taylor and Francis. DOWNLOAD

7. Molecular Mechanisms of Cardiac Hypertropy and Failure. 2005. Richard A. Walsh.. Taylor and Francis. DOWNLOAD

8. Pharmaceuticals Prespectives of Cancer Theurapetics. 2009.Yi Lu and Ram I. Mahato (Eds.). AAPS Press. Springer. DOWNLOAD

9. Pharmacology Principle and Practice. 2009. Miles Hacker, Kenneth Bachmann and William Messer. Academic Press. Elsevier. DOWNLOAD

Category Toksikologi
1. Introduction to Toxicology, 2002. Third Edition, Jhon Timbrell, Taylor & Francis DOWNLOAD
2. Antidotes. Robert J. 2001, Flanagan and Alison L Jones, Taylor & Francis. DOWNLOAD
3. Fundamental Toxicology, John H Duffus and Howard G.J Worth. RSC Publishing. DOWNLOAD
4. Environmental Toxicology, 2002, David A. Wright and Pamela Welbourn, Canbridge University Press. DOWNLOAD
5. Clinical Toxicology, Principles and Mecanism, 2005, Frank A. Barile, CRC Press. DOWNLOAD

FREE DOWNLOAD ORIGINAL SOUNDRACK (OST) SANG PEMIMPI (FULL ALBUM)

2009-12-31T06:48:00.000-08:00

Sang Pemimpi adalah novel kedua dalam tetralogi Laskar Pelangi karya Andrea Hirata yang diterbitkan oleh Bentang Pustaka pada Juli 2006. Dalam novel ini Andrea mengeksplorasi hubungan persahabatan dan persaudaraan antara Ikal dan Arai.

Film ini dihiasi dengan berbagai original soutrack yang dapat segera langsung ando download. Silahkan download sepuasnya. Lansung klik aja lagu dibawah ini. ok....

OST SANG PEMIMPI

1. Gigi-Sang Pemimpi

2. Ungu-Cinta Gila

3. Ipang-Teruslah Bermimpi

4. Ipang-Apatis

5. Bonita-Komedi Putar

6. Claudia Sinaga- Ini Mimpiku

7. Jay Wijayanto-Rentak 106 (Pak Ketipung)

8. Maudy, Rendi, Claudia-Mengejar mimpi

9. Nine Ball-Tetaplah Berdiri

10. Randi Arai Ahmad-Fatwa Pujangga

11. Randi Arai Ahmad-Zakiah Nurmala

12. Silentium-Para Pemimpi

JAWABAN UJIAN MID SEMESTER MATA KULIAH TOKSIKOLOGI DASAR FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS WAHID HASYIM SEMARANG

2009-12-29T05:22:00.000-08:00

Teman-teman....

Akhirnya saya posting tulisan lagi neh...

Kali ini saya akan posing jawaban mid semester mata kuliah toksikologi dasar yang saya ampu di Fakultas Farmasi Universitas Wahid Hasyim Semarang....

Moga-moga tulisan ini dapat menjawab rasa penasaran mahasiswa yang mengikuti ujian mid semester sebulan yang lalu....

Buat jawaban mid semester Farmokologi Dasar menyusul ya.....

1. Ruang lingkup toksikologi

a. Sebutkan pembagian ruang lingkup pokok kajian toksikologi

Jawaban :

Ø Toksikologi lingkungan

Ø Toksikologi ekonomi

Ø Toksikologi kehakiman

b. apa dasar pembagian ruang lingkup pokok kajian toksikologi ? Jelaskan

jawaban :

Dasar pembagian ruang lingkup pokok kajian toksikologi adalah cara pemejanan dan pokok atau masalah yang dikaji. Cara pemejanan dibagi atas pemejanan yang disengaja dan pemejanan yang tidak disengaja, sedangkan pokok masalah yang dikaji dibedakan berdasarkan bidang yang dikaji dalam toksikologi secara umum, seperti masalah lingkungan, ekonomi dan kehakiman/forensik

c. Jelaskan masing-masing ruang lingkup pokok kajian toksokogi tersebut.

Jawaban :

Ø Toksikologi Lingkungan.

Merupakan cabang toksikologi yang menguraikan pemejanan yang tidak di sengaja pada jaringan biologi (lebih khusus pada manusia) dengan senyawa kimia yang pada dasarnya merupakan pencemaran lingkungan, makanan atau air. Pada prinsipnya, toksikologi lingkungan mengkaji tentang keracunan yang terjadi secara tidak sengaja seperti keracunan akibat makan ikan yang berasal dari teluk minamata jepang dan mengakibatkan penyakit minamata keracunan gas akibat aktifitas gunung berapi dan masih banyak contoh lainnya.

Ø Toksikologi Ekonomi

Merupakan cabang toksikologi yang menguraikan pengaruh berbahaya zat kimia, yang dengan segaja dipejankan pada jaringan biologi dengan maksud untuk mencapai pengaruh atau efek khas, spt : obat, zat tambahan makanan dan peptisida. Pada bidang ini, keracunan bisa terjadi karena efek samping obat atau berbagai gejala buruk yang muncul akibat adanya kandungan formalin dalam produk mie instan dan lain sebagainya, dimana pemejanan obat atau makanan tadi memang sengaja dilakukan untuk tujuan penyembuhan penyakit dan sebagai bahan makanan.

Ø Toksikologi Forensik

merupakan cabang toksikologi yang mengkaji aspek medis dan aspek hukum atas pengaruh berbahaya zat kimia pada manusia. Pada bidang kajian ini, masukknya senyawa kimia bisa terjadi karena kesengajaan untuk tujuan pembunuhan atau secara tidak sengaja akibat kelalaian manusia. Akan tetapi, yang jelas peristiwa kracunan yang terjadi menimbukan suatu masalah, dimana masalah tersebut harus diselesaikan secara hukum di pengadilan.

2. Absorpsi Racun.

a. Jelaskan pengaruh pH terhadap absorpsi racun pada saluran cerna...!

Jawaban :

pH akan mempengaruhi derajat ionisasi senyawa kimia, karena sebagian besar senyawa kimia adalah bersifat asam lemah dan basa lemah, termasuk obat. Lambung memiliki pH yang rendah dimana senyawa basa lemah akan banyak terionisasi di lambung. Senyawa dalam bentuk ion tidak akan bisa terabsorpsi dengan cara difusi pasif. Jika racun tadi bersifat basa lemah, maka racun akan banyak sekali berada dalam bentuk terionkan dan bentuk ini tdak akan terabsorpsi, seingga jumlah racun yang diserap akan berkuran serta sekaligus akan mengurangi potensi ketoksikkannya. Begitu juga sebaliknya.

b. Pada rute manakah, absorpsi racun dapat berlangsung paling cepat...? jelaskan jawaban anda...!

Jawaban :

Pada umumnya, absorpsi racun dapat terjadi melalui saluran cerna, saluran pernafasan dan kulit. Absorpsi racun paling cepat terjadi melalui SALURAN PERNAFASAN (paru-paru), karena paru-paru memiliki luas permukaan yang sangat luas (50 – 100 m²) dan dialiri pembuluh darah yang sangat banyak, karena paru-paru merupakan tempat pertukaran keluar masuknya oksigen dan carbon dioksida pada waktu bernafas. Selain itu, membran sel paru-paru relatif lebih tipis dari membran sel yang lainnya, sehingga proses absorpsi racun melalui paru-paru akan dapat berlangsung dengan cepat sekali.

3. Biotransformasi Racun

a. Sebutkan definasi biotransformasi racun..?

Jawaban :

Biotransformasi racun adalah perubahan hayati (biotransformasi) zat kimia toksik menjadi suatu metabolit yang secara kimia berbeda dengan zat induknya, dalam diri makhluk hidup.

b. jelaskan makna dari definisi tersebut....!

Jawaban :

Makna dari definisi biotransformasi racun di atas adalah :

Ø Racun mengalami perubahan bentuk struktur molekul melalui mekanisme reaksi tertentu, hal ini dikarenakan terjadinya suatu produk metabolit karena reaksi metabolisme fase I dan atau fase II, dimana metabolit biasanya memiliki struktur kimia yang lebih polar daripada senyawa induknya.

Ø Perbahan tersebut akan mengakibatkan perubahan sifat fisika-kimia zat induk dan metabolitnya.

Ø Akibatnya metabolit memiliki keterlarutan dalam air atau lipid, avinitas dengan jaringan dan aktivitas intrinsik yang berbeda dengan zat induknya.

Ø Hasilnya adalah perubahan ketoksikkan zat induk, sehingga respon toksik makhluk hidup terhadap racun juga akan berubah. Perubahan sifat ketoksikkan yang terjadi tergantung dari siap yang bertanggungjawab terhadap ketoksikan senyawa. Sifat toksik bisa hilang atau sifat toksik justru baru muncul setelah metabolit tebentuk.

4. Wujud dan Respon Efek Toksik

a. Sebutkan dan jelaskan 3 respon efek toksik...!

Jawaban :

Tiga wujud dan respon efek toksik adalah kekacauan biokimia, fungsional dan struktural. Kekacauan biokimia merupakan

Ø Kekacauan biokimia merupakan kekacauan pada tingkat seluler, dimana sel akan merespon akibat terjadinya ikatan senyawa tosik dengan reseptornya pada sel. Sebagai akibatnya terjadi proses penyesuaian diri oleh sel dengan cara tertentu, seperti terjadinya perubahan transfer elektron pada saat pernafasan sel, masukkanya ion kalium ke dalam sel sehingga kadar kalium plasma berkurang dan lain sebagainya.

Ø Kekacauan fungsional merupakan berubahnya fungsi sistem organ akibat terjadinya berbagai kekacauan di dalam sel. Contoh dari kekacauan fungsional ini adalah meningkatnya atau menurunnya tekanan darah akibat terhambatnya reseptor kanal calsium. Contoh lainnya bisa berupa sesak nafas, naikknya suhu tubuh, menurunnya fungsi ginjal dan lain sebagainya. Kekacauan biokimia dan fungsional umumnya masih bersifat adaptif homeostatis dimana kekacauan yang terjadi akan bisa kembali normal apabila racun/senyawa toksik telah habis dimetabolisme dan dieliminasi keluar tubuh.

Ø Kekacauan struktural merupakan terjadinya perubahan struktur sel/organ, baik secara morfologis ataupun secara fungsi. Kekeacauan struktural ini bisa berupa terjadnya perlemakan sel, nekrosis, fibrolisis atau terjadinya perubahan dalam tingkat pertumbuhan sel, seperti hiperplasia, carsinogenesis dan teratogenesis. Perubahan secara struktural pada tingkat sel dan organ umumnya bersifat patologis dan tidak terbalikkan, dimana apabila telah terjadi kerusakkan tidak dapat diperbaiki oleh sistem homeostatis tubuh. Pemamparan selanjutnya akan mengakibatkan terjadinya penumpukkan efek, sehingga kerusakkan akan bertambah parah.

b. Karsinogenesis bisa merupakan salah satu wujud efek toksik. Jelaskan bagaimana peristiwa karsinogenesis bisa terjadi karena efek toksik suatu senyawa toksik

Jawaban :

Salah satu sasaran aksi senyawa racun adalah koponen yang terdapat di dalam inti sel, termasuk DNA. Gugus SH2 pada basa DNA bisa berikatan dengan senyawa toksik sehingga akan merubah basa DNA menjadi senyawa lain yang tidak akan dikenali oleh pasangan basanya. Perubahan basa DNA ini mengakibatkan terjadinya mutasi DNA, dimana jika telah terjadi mutasi pada DNA maka pada saat sintesis protein akan menghasilkan protein yang berbeda dari yang seharusnya. Selain itu, pasangan basa DNA yang merupakan stop kodon juga akan tidak terdeteksi karena terjainya pergeseran pasangan basa DNA. Akbatnya, protein yang terbentuk yang merupakan protein mutan yang bisa merupakan sebuah hormon yang merupakan hormon signal tranduksi yang memerintahkan sel untuk membela, dan sintesis hormon ini akan berjalan terus karena stop kodon telah berubah menjadi pasangan basa DNA yang lain.. Apabila hormon ini diekspresikan secara terus menerus maka sel akan terus membelah tanpa terkendali dan terjadilah peristiwa kanker.

Demikianlah jawaban mid semester toksikologi untuk semester ini. Semoga bisa menjadi pencerahan bagi yang kemaren merasa kesulitan menjawab pada saat ujian.

Anda juga bisa mendownload file PDF nya dengan cara meng-klik tulisan di bawah ini

DOWNLOAD (PDF)

FREE DOWNLOAD SOFTWARE RESSETER DAN RESSET MANUAL PRINTER CANON PIXMA iP 1980

2009-12-24T19:08:00.001-08:00

oleh : Yance Anas

Berbagai printer yang baru emang sering sekali menjengkelkan, termasuk printer jenis Canon yang baru seperti type Canon Pixma iP 1980. Memang untuk printer jenis ini harganya lumayan terjangkau dengan kualitas yang memuaskan. Printer ini juga bagus digunakan untuk mencetak foto dengan kualitas cemerlang. Akan tetapi, seperti jenis printer yang lain, disuatu titik batas printer ini akan error dengan kalimat ”full tank ink”. Error ini akan ditandai dengan kelap-kelip lampu berwarna orange pada tombol Resume. Error ini sebenarnya bukan karena terjadi masalah pada penyerap tinta, akan tetapi sebenarnya printer canon iP 1980 anda meminta untuk di reset. Hal ini disebabkan karena printer Canon iP 1980 anda telah melakukan print sebanyak 1000 halaman. Biasanya, bagi yang yang tidak tau teknis melakukan reset printer canon iP1980 akan bingung dan membawa printernya ke tempat service printer.

Sekarang anda tidak usah khawatir lagi, karena sudah ada cara reset manual yang saya temukan dari berbagai sumber di internet. Reset manual bisa dilakukan dengan cara :

1. Pada saat kelap-kelip lampu orange, jangan matikan printer Canon pixma iP 1980 anda. Tekan dan tahan tombol resume (lampu orange) selama 3 menit, kemudian lepaskan.

2. Tekan tombol on/off dan tahan, kemudian sambil menahan tombol on/off, tekan dua kali tombol resume secara cepat dan lepaskan kedua tombol tersebut secara bersamaan. Selanjutnya tunggu sampai printer mati.

3. Cabut kabel power dibelakang printer.

4. Tekan tombol on/off dan tahan, selanjutnya pasang kabel power di belakang printer anda dengan tetap menahan tombol on/off, selanjutnya tekan tombol resume 2 kali secara cepat dan lepaskan kedua tombol tersebut secara bersamaan. Setelah itu, printer anda telah ter-resset secara manual.

Semoga berhasil......

Resset printer Canon Pixma iP 1980 juga bisa dilakukan dengan menggunakan software ressetter. Software tersebut dapat anda download dengan meng-klik kata "DOWNLOAD" di bawah ini :

DOWNLOAD Jenis file WINRAR (200 Kb)

TEKNOLOGI KLONING, ANTARA KONTROFERSI DAN MANFAATNYA BAGI DUNIA KESEHATAN

2009-12-22T21:30:00.000-08:00

Oleh : Yance Anas, S.Farm., Apt.

Beberapa tahun terakhir perkembangan ilmu pengetahuan dan teknologi di berbagai bidang sungguh amat mencengangkan. Sama halnya dengan kemajuan bioteknologi. Berbagai macam penelitian dan penemuan baru terjadi memunculkan sebuah kemajuan yang luar biasa. Salah satu contoh kemajuan dalam bidang bioteknologi tersebut adalah penelitian dan penemuan baru tentang kloning dan stem sel (Sel Punca). Secara biologis, penelitian dan penemuan ini merupakan sebuah kemajuan yang cukup signifikan. Penelitian dan penemuan baru lebih lanjut tentang kloning dan stem sel mulai diadakan demi menunjang kemajuan dalam bidang biologi maupun medis (Anonim, 2009b).

Kloning merupakan teknik penggandaan gen yang menghasilkan keturunan yang sama sifat, baik dari segi hereditas maupun penampakannya (Anonim, 2009a). Kloning juga merupakan suatu cara menciptakan makhluk hidup baru tanpa menggunakan sperma jantan dan telur betina, seperti yang biasanya terjadi secara alamiah (Yohanky, 2008). Dolly merupakan biri – biri pertama hasil dari perekayasaan genetika yang dilakukan oleh Ian Wilmut di Roslin Institute di Skotlandia. Teknik pengkloningan sendiri dilakukan dengan cara menjiplak blueprint sel donornya, dan makhluk baru itu akan menjadi sama persis atau identik dengan karakteristik donornya (Yohanky, 2008).
Keberhasilan kloning dalam arti duplikasi hewan, juga sebenarnya telah diterapkan pada tumbuhan, bahkan mungkin keberhasilannya mendahului keberhasilan kloning pada hewan, hanya saja pamornya tidak sehebat pada hewan. Seperti buah semangka tanpa biji, maupun tumbuhan yang berkembangbiak dengan stek merupakan hasil klonasi dalam arti yang sesungguhnya (Maharani, 2004).

Lalu bagaimana dengan kloning manusia..??. Isu ini merupakan isu yang sampai sekarang merupakan isu yang banyak mengundang banyak pro dan kontra yang kuat. Selain itu, bagaimana pandangan berbagai kalangan tentang pemamfaatan teknologi kloning dalam terapi gen yang merupakan sebuah pengobatan untuk menyembuhkan penyakit-penyakit genetik serta penyakit atau kelainan yang membutuhkan transplantasi organ, dimana dalam kasus ini sebenarnya merupakan sebuah aplikasi teknik kloning dalam menghasilkan sebuah organ baru yang identik dengan organ pasien yang diganti. Masalah ini merupakan kajian yang cukup menarik untuk ditelaah secara mendalam dengan menggunakan akal pikiran yang sehat, agar teknologi kloning ini seharusnya dapat digunakan dalam memecahkan masalah yang muncul dalam kehidupan manusia tampa menimbulkan masalah-masalah lain yang berhubungan dengan etika dan moral pada kemudian hari, baik yang berhubungan dengan keyakinan dan hukum agama tertentu, atau dengan etika dan norma-norma yang berlaku.

PERKEMBANGAN TEKNOLOGI KLONING

Kloning menurut bahasa adalah berasal dari bahasa Yunani, yaitu clone atau klon yang berarti kumpulan sel turunan dari sel induk tunggal dengan reproduksi aseksual. Sedangkan menurut istilah, kloning adalah teknik membuat keturunan dengan kode genetik yang sama dengan sel induknya tanpa diawali proses pembuahan sel telur atau sperma, tapi diambil dari inti sebuah sel pada makhluk hidup tertentu baik berupa tumbuhan, hewan maupun manusia (Zaifbio, 2009). Kloning juga merupakan teknik penggandaan gen yang menghasilkan keturunan yang sama sifat, baiknya dari segi hereditas maupun penampakannya (Anonim, 2009a).
Sejak lahirnya Dolly tanggal 5 Juli 1996 di Roslin Institute, Edinburgh, Skotlandia, kata "kloning" tiba – tiba melanda dunia. Kata ini sebenarnya sudah lama dipakai dalam bidang biologi, namun tidak pernah dipublikasikan sedemikian maraknya sampai foto anak domba kecil dari jenis Finn Dorset ini menghiasi setiap halaman muka surat kabar terkemuka di dunia. Dolly adalah anak domba yang lahir tanpa kurang suatu apapun, walaupun ia bermula dari sebuah sel telur kosong yang diisi dengan nukleus sel kelenjar susu ibunya (Gambar 1). Sense of humour para ilmuwan di laboratorium Dr.Wilmut menggelitik mereka untuk menamakan domba kecil ini seperti artis Amerika berdada besar (Dolly Parton) (Iskandar, 2003).
Keberhasilan kloning dalam arti duplikasi hewan, juga sebenarnya telah diterapkan pada tumbuhan, bahkan mungkin keberhasilannya mendahului keberhasilan menduplikasi hewan, hanya saja pamornya tidak sehebat pada hewan. Seperti buah semangka tanpa biji, maupun tumbuhan yang berkembangbiak dengan stek merupakan hasil klonasi dalam arti yang sesungguhnya (Maharani, 2004).

Gambar1. Ilustrasi teknik kloning pada domba ”Dolli” (Yohanky, 2008).

Kloning pada hewan sebenarnya telah berlangsung lama sebelum kelahiran ”Dolli”. Beberapa hewan yang telah berhasil dikloning semenjak tahun 1952 adalah kecebong (1952), ikan (1963), domba (1996), monyet, anak sapi, kucing, kuda, anjing, serigala (2007) dan kodok. Tim yang dipimpin Lee Byung-Chun dan Shin Nam-Shik, para profesor ilmu kedokteran hewan dari Seoul National University (SNU) berhasil mengkloning dua ekor serigala betina yang lahir pada 18 dan 26 Oktober 2005. Masing-masing diberi nama Snuwolf dan Snuwolfy yang merupakan kependekan dari Seoul National University wolf. Pada bulan November 2007, dunia dikejutkan oleh para ilmuwan Oregon yang menyatakan berhasil mengkloning embrio kera dan mengekstraknya dalam sel induk, yang sangat potensial untuk penelitian kloning manusia. Kesuksesan ini dilaporkan oleh ilmuwan Australia Soukhrat Mitalipov dari Pusat Penelitian Primata Nasional Oregon di Portland. Seperti dikutip dari USA Today, para ilmuwan Oregon telah mencoba selama beberapa tahun untuk mengkloning embrio kera dan mengekstraksinya menjadi sel induk karena kera dianggap paling mirip dengan manusia (Anonim, 2009a)...............................................................................................

Artikel selengkapnya dapat di download artikel di bawah ini

Kloning, Antara kontrofersi dan Manfaatnya Bagi Dunia Kesehatan
DOWNLOAD File Type PDF (200 Kb)

bagi yang membaca artikel di blog ini kasih comment ya, supaya blog ini cepat terkenal....
bravo .. untuk kemajuan blog ini...

MATERI KULIAH FARMASI

2009-12-19T10:18:00.000-08:00

Buat teman-teman mahasiswa fakultas farmasi yang belum mempunyai slide matakuliah farmakologi dasar dan Toksikologi Dasar, ini saya share link downloadnya. Silahkan di download lewat warnet atau laptop/PC kamu atau juga bisa lewat HP mu jika memungkinkan. Caranya gampang, tinggal klik link downloadnya aja. Semoga bisa bermanfaat buat belajar pada ujian nantinya.

Jangan lupa, tinggalkan comment pada postingan ini ya... agar blog ini cepat terkenal... dan tunggu postingan artikel menarik lainnya dalam blog ini....

materi kuliah farmasi-materi kuliah farmasi-materi kuliah farmasi-farmakologi dasar-farmakologi dasar-toksikologi dasar-toksikologi dasar

terimakasih

yance anas

Mata Kuliah Farmakologi

1. Pengantar Farmakologi Dasar. DOWNLOAD

2. Drug Transports and Absorption. DOWNLOAD

3. Distribusi dan Biotransforasi Obat. DOWNLOAD. Part 1
DOWNLOAD Part 2
DOWNLOAD Part 3

4. Eksresi Obat. DOWNLOAD

5. Efek Samping Obat. DOWNLOAD

6. Interaksi Obat. DOWNLOAD

7. Faktor yg Mempengaruhi Respon Obat. DOWNLOAD

8. Drugs Development & Evaluations : Link Downloadnya menyusul ya.... hehehe…..

Mata Kuliah Toksikologi Dasar

Pengantar Toksikologi. DOWNLOAD

Mekanisme Aksi Efek Toksik. DOWNLOAD

Prinsip Umum Toksikologi. DOWNLOAD

Wujud dan Sifat Efek Toksik. DOWNLOAD

Kondisi Efek Toksik. DOWNLOAD

Tolok Ukur Ketoksikkan. DOWNLOAD

Dasar Terapi Antidot. DOWNLOAD

Uji Toksikologi. Link Downloadnya menyusul ya.......

Launching blog "yance anas community"

2009-12-19T02:36:00.000-08:00

Halooooo..... Teman-teman semua yang ada bumi Indonesia......
"yance anas community" baru louncing neh..... Gabung diblog ini ya....
Lumayan buat share hiburan, informasi dan pengetahuan dan hal-hal yang akan membuat kita menjadi lebih maju di kemudian harinya....
Semoga bermanfaat unutk perkembangan ilmu pengetahuan dan kemajuan seluruh penggemar dari blog ini....